Puertollano - Ciudad Real

¿Qué es AMUMA?



AMUMA es la Asociación de Mujeres Afectadas de Cáncer de Mama de Castilla la Mancha, que surge como un grupo de autoayuda para dar apoyo a las mujeres que estén afectadas y/o diagnosticadas de cáncer de mama, poniendo cariño, solidaridad experiencia y esfuerzo.

Se intenta informar, aprender a vivir con la enfermedad o con sus secuelas, reivindicar nuestros derechos, sensibilizar a la sociedad para que con sus firmas y colaboraciones nos apoyen en nuestras demandas y sobre todo buscar el bienestar de todas sus componentes.

AMUMA la componen mujeres afectadas de cáncer de mama y mujeres que sin estarlo son solidarias con este colectivo, colaborando de forma activa en todo lo que se organiza.

• Siglas: AMUMA
• Nombre: Asociación de Mujeres Afectadas de Cáncer de Mama de Castilla la Mancha
• Dirección: C/ Alarcos nº 12, Planta Comercial, Puerta 6 -- 13001 de Ciudad Real
• Teléfono: 926 216 579
• Fax: 926 216 579
• Teléfono Movil: 616 10 36 08
• e-mail: info@amuma.org

Historia de la Asociación



El 14 de julio del año 1997 se crea AMUMA , día en que sus Fundadoras firman los primeros ESTATUTOS , entonces su ámbito era local y sus siglas resumian lo que era ( Asociacion de Mujeres Mastectomizadas) siendo su primera Presidenta Dª María Jesús Marín López y en septiembre del mismo año comienza su andadura. AMUMA es Laica, apolitica y no condiciona por raza o sexo y por supuesto totalmente ALTRUISTA. Durante estos siete años de vida ha visto cumplidos los objetivos que cada año se han ido marcando. El trabajo altruista y generoso de numerosas mujeres lo han hecho posible. Sin olvidar las ayudas de las Instituciones Públicas y Entidades Privadas que con su ayuda económica y apoyo incondicional han contribuido a colocar AMUMA en el sitio que actualmente está.

EL DÍA DEL CÁNCER DE MAMA SE CELEBRA EN ESPAÑA GRACIAS A ESTËE LAUDER Y A AMUMA CIUDAD REAL

En el año 1998 y apoyando la iniciativa de la firma de cosméticos ESTËE LAUDER solicitó al entonces ministro de sanidad Sr. Romay Beccaria la celebración del día Mundial del Cáncer de Mama en España, ( en otros paises se venía celebrando un día del mes de octubre) desde esta petición se celebra en nuestro País el 19 de Octubre.

Recopilamos más de 40.000 firmas apoyando la iniciativa de AMUMA para tener en nuestra ciudad el Servicio de Radioterápia , no consiguiendolo hasta que no se efectuaron las Transferencias Sanitarias a nuestra Junta de Comunidades, siendo el Consejero de Sanidad Don Fernando Lamata Cotanda

También ha sido la primera Asociación de Cáncer de Mama, que ha colaborado con la investigación, aportando pequeñas cantidades de lo recaudado en la cuestación del 19 de Octubre al CNIO (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) que dirige Dr. Don Mariano Barbacid, esta iniciativa, ha facilitado la relación de este Centro con FECMA (Federación Española de Cáncer de Mama) y a su vez con el resto de asociaciones existentes en España.

En el año 2002 fue galardonada con el Premio MASTER a la popularidad.

Se ha efectuado cambio de Estatutos , pasando a ser de AMBITO REGIONAL , y su denominación ASOCIACION DE MUJERES AFECTADAS DE CÁNCER DE MAMA DE CASTILLA LA MANCHA, decisión que se toma , al no estar mastectomizadas todas las mujeres afectadas. Seguimos manteniendo AMUMA en homenaje a sus Fundadoras.

Una pequeña muestra de como trabajan.

El día 14 de Febrero cambia la Junta Directiva de AMUMA pasando a estar compuesta por las siguientes personas:

Mª Teresa Espinosa Moraga
Ángeles Domínguez Castellanos
Ricardo Pardo García
Manuela Espinosa Fernández
Aurora Rincón Ortega
Mª Luisa Ortega Martín
Tomasa Muñoz Céspedes

Esta nueva Junta decide ampliar las instalaciones de la Asociación para de esta manera ofrecer todos los servicios en la propia sede de AMUMA. Para este fin se alquila el local adyacente, con tres nuevas salas y un aseo. Estas salas son utilizadas para el DLM, el Yoga, la Terapia Individual y Grupal, Los Cursos y Dinámicas de Voluntariado, talleres, reuniones semanales, etc. Para poder llevar a cabo todos estos servicios AMUMA ha tenido que comprar nuevo mobiliario no sólo para el nuevo local sino también para el ya existente que ha sido dejado como local administrativo.

Hemos efectuado CHARLAS-INFORMATIVAS sobre la importancia de la detección precoz del cáncer de mama en los siguientes pueblos.

• LAS CASAS; Día 4 de Marzo, a las 18:00 horas, en el Centro Social.
• PUEBLA DEL PRÍNCIPE; Día 7 de Marzo, a las 11:00 horas en el Auditorio Municipal.
• ALMODÓVAR DEL CAMPO; Día 21 de Octubre, a las 18:00 horas en la Casa de la Cultura.
• TERRINCHES; Día 23 de Octubre, a las 17:30 horas en el Centro Social.
• FUENCALIENTE; Día 6 de Noviembre, a las 17:00 horas en el Centro Social.
• SAN CARLOS DEL VALLE; Día 7 de Noviembre a las 18:00 horas en el Centro Social Polivalente.
• CIUDAD REAL CAPITAL; Día 7 de Mayo a las 18:00 horas en el Antiguo Casino de nuestracapital.

Hemos continuado con nuestra visitas al Hospital General de Ciudad Real para hacer entrega de material ortopedico a las mujeres intervenidas de cáncer de mama

Se te ve el plumero pajoe!!!


Por cierto, ¿a qué te suena este nombre propio "Ramoni Fernández?

Y estos sustantivos: Travelo, Satán o Pancer.

Piensa, piensa....

Tanta justificación a éstas alturas es sospechoso.
Si desde ahora empiezas hacer bien la cosas. nuestra denuncia:anónima,privada,pública,etc habrá servido para algo.Hablo en plural porque somos muchos "afectados",utilizando siempre el mismo patrón para tus maleficios.
Sigues dando palos de ciego, nombrando a personas y colectivos, como todos hemos sido atacados....tiras la caña y alguno será.

Doy información,dentro de éste foro,de AMUMA (Asociación de mujeres afectadas de cancer de mama)Tan solo a 39 km de nuestra ciudad.

Gran número de mujeres afectadas me preguntan si en ciudades cercanas existen éstas asociaciones.
Creo que es necerario que se sepa de su existencia por: su labor, dedicación, humanidad , por su forma de trabajar y dirigirla.

Igualmente nos podemos dirigir a la AECC ( Asociación española contra el cancer)
Con sede en Calle Gran Capitán, 2- Entp. B En nuestra ciudad.

Telf. 926 42 88 41

LLamamos, dejamos nuestro mensaje y número de Telf, nos devuelven la llamada en breve.

Ningún afectado, debe encontrarse solo.

Insisto. Se te ve el plumero pajeo.

Perdón, pajoe.

Se me fue el dedo...

Pero, mejor aún. ¿Por qué no llamas por teléfono a las asociadas a santa Águeda para que se borren. Quizá sea más efectivo que promocionar a la "competencia".

Aunque, creo que eso ya los hecho. Recuerda...

Y te dio muy mal resultado.

Se te ve el plumero pajoe

" COMPETENCIA " ¿ Eso es para usted el resto de las asociaciones de salud ?Se ha significado muy bien, si, pero que muy bien.
Mejor, no se ha podido usted describir.Un RESPETO, no se trata de mercancia es algo mucho más serio.

Sigue empecinada con la identificación, ¿Es un juego?
Ésta mujer que nombra, no tendrá ni idea , de ser así creo yo que hubiera intervenido.

De Lara defiende la sanidad pública en el X Encuentro sobre el Cáncer de Mama de AMUMA
21 de octubre de 2011
Redacción · El presidente de la Diputación, Nemesio de Lara, ha defendido esta mañana la Sanidad pública y gratuita momentos antes de proceder a la inauguración de X Encuentro sobre Cáncer de Mama y Ginecológico que, organizado por la Asociación de Mujeres Mastetomizadas (AMUMA) de Ciudad Real, ha tenido lugar en el paraninfo del rectorado de la Universidad de Castilla-La Mancha.


De Lara ha hecho referencia a la soledad que sufren, aunque estén rodeados de su familia y de gente que los aprecia, los enfermos de cáncer tras recibir la fatal noticia, por lo que ha conferido especial importancia al hecho de que sepan que están apoyados por un sistema sanitario que no les va a costar dinero y también que conozcan la existencia de entidades como AMUMA, puesto que lleva a cabo una importante labor de apoyo.

"Las mujeres afectadas por cáncer de mama y ginecológico, sus familiares y la sociedad en general se han de plantear la necesidad ineludible de que todos luchemos por exigir la garantía de una sanidad pública y gratuita para todos", ha dicho De Lara para añadir, a continuación, que "una mujer que es diagnosticada reacciona desde dos alternativas básicas: la angustia de saber si existirán medios desde lo público que le sirvan de cobertura, de red protectora, que le marque esperanzas. Y si hay grupos de autoayuda, organizaciones que trabajan como AMUMA para que no se encuentren solas".

Por su parte, la presidenta de AMUMA en Ciudad Real, Teresa Espinosa Moraga, ha agradecido a los patrocinadores del encuentro, entre los que se encuentra la Diputación, su ayuda. El agradecimiento es infinito, según ha dicho, porque las asociaciones no disponen de por parte de algunas Administraciones de los recursos que venían recibiendo.

No ha dudado Espinosa en destacar el comportamiento del pueblo de Ciudad Real el pasado 19 de octubre con motivo de la cuestación anual, que se celebra coincidiendo con el Día Internacional del Cáncer de Mama. Ha calificado de "enorme" el apoyo recibido. "Estamos en una situación "in extremis" porque no estamos recibiendo las subvenciones, pero con la llamada que hemos hecho la respuesta ha sido masiva, algo que nos dice que tenemos que continuar con la asociación abierta", ha dicho la presidenta de AMUMA.

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Publicado en Destacadas, Provincia, Sociedad

jejejejeje

Por supuesto es mucho mejor que la asociación El Timón ya que sus afiliadas no se dedican a criticar anónimamente a otras asociaciones ni a llamar a sus asociadas para que se borren. Como tu hacías.

Por cierto, ¿donde está tu compi. Esa otra a la que han usurpado la identidad?

Gato escaldado del agua huye.

Algo que te pasará a tí también cuando cuente algunas cosillas que tu y yo sabemos ¿Te acuerdas?

¡Qué bien lo pasamos!

La aecc alerta de la importancia de contar con apoyo profesional en los primeros momentos del diagnóstico de cáncer de mama


Madrid | 18/10/2011


La campaña de la aecc en el Día Contra el Cáncer de Mama está orientada a las mujeres recién diagnosticadas con este tipo de tumor, a sus necesidades y a los servicios que les ofrece la asociación. Entre otros aspectos, la aecc alerta de la necesidad de contar con apoyo profesional desde los primeros momentos del diagnóstico para ayudar eficazmente a la adaptación a la enfermedad y de esta manera, prevenir problemas emocionales importantes que pueden surgir en el futuro.



Contar con información adecuada es el primer paso y, para ello, la aecc pone a disposición de las enfermas programas y servicios que les pueden orientar en estos primeros momentos. Atención psicológica, social y soporte emocional de otras mujeres que han pasado por la misma situación, pueden minimizar el impacto real de una enfermedad de la que cada año se diagnostican en España unos 22.000 nuevos casos.

jejejejeje

¿Te acuerdas pajoe?

Menos mal que no se enteró nadie más...

¿te refieres a mi ?

¿Yooooooooooooooooooooooooo?

¡Ay! No sé tu sabrás.


Que te cuente pajoe

Pero vamos en cualquier caso tu ya sabes y ella también. Y a lo mejor alguna más.

En la vida todo es ir, aunque algun@s no lleguen jamás.

Qué le vamnos a hacer

Paz, amor y libertad todo mezclado con un poquito de Poca Cola,

Ya sabes, mari angeles, el amolllllllllll.

Joder, qué tonta estoy. Ni que fuese primavera cuando estamos en otoño
que rima con moño

Y esta es la pregunta final ¿Quien es la del moño?

Luego os cuento y a lo mejor sale algo de pajeo y de paris. No se tal vez, es que soy muy caprichosa y romantica, tierna efusiva,

Ay ay ay ay (flamenco) ram ram ram ram (guitarra) Ole ole y ole


Se mantiene la tensión hasta la próxima entrega....

Ay chopanita perdona. Es que se me ha ido el santo al cielo. Mi santo Tomás, ya sabes, aquel a quien tanto queriamos, pajoe, ch0panita, paris (perdona que no ponmga el número pero no me acuerdo), y yo.

Uy, perdona otra vez, que no eres chopanita sino paris.

Por cierto te apareció el DNI. Encontraste tu verdadera identidad.

¿Eres tu de verdad o alquien que te suplanta?

Desde luego que mala es la gente, mira que suplantarte y cerrarte al cartero. Así ¿como te van a llegar las cartas porque aunque te arreglen el correo sino eres tú como te van a llegar?
Otra cosda bien distinta es llegar al orgasmo, o a Madrid, Ciudad Real...

Pero no te preocupes que aquí estoy yo. Sabes lo que voy a hacer, me voy a cambiar el nombre después de que alguien me suplante y me cierre el correo para solidarizarme contigo.
Contigo, higo ¿a qué me suena eso? Creo que me han suplantado el correo y me han cerrado la nevera.
Tendrá que hablar con otra persona porque está se ha equivocao.

Porque ¿para qué quiero el correo suplantado y la nevera cerrá?

Ah, claro para que nadie sepa que soy yo. Pero ¿no estamos en carnaval?

Ah si. Pues entonces seguro que se apunta pajeo (alias la pancer), chochodeanita (la suplantaidentidades y paris que ya sabemos todas es María de los Angeles Castellanos. O al menos eso escribió ella.

¡Qué divertido!

Y para continuar con lo de la promoción, ahí va la primera andanada aunque a pajoe, teresa fernandez alias "la pancer" entre otras cosas, no le guste mucho...

Hace tres años y medio se creó en Puertollano la Asociación Provincial de Enfermos de Parkinson (APEP), una plataforma que ya cuenta con unos 30 asociados y que pretende ser útil a todas las personas que sufran esta enfermedad y a sus familias, creando un lugar común en el cual los afectados puedan compartir sus experiencias y realizar actividades enfocadas a mejorar su calidad de vida.

A pesar de que durante este tiempo no ha estado muy activa, como la asociación de el Timón, por diversas circunstancias, en la actualidad su nueva presidenta, Eva Peñas, está muy ilusionada y pretende sacar adelante todos los proyectos que se comenzaron a forjar y que aún no se han podido llevar a cabo.


"La asociación fue una necesidad"


Eva nos cuenta que la asociación surge como una necesidad, ya que cuando ella se traslada a vivir a nuestra ciudad, hace unos años, se encuentra con que no existe en la provincia ninguna asociación relacionada con el Parkinson y, además, tampoco había rehabilitación para este tipo de enfermos. "La asociación fue una necesidad, una solución a unas demandas para las que no había respuestas en ese momento. Pilar, la fisioterapeuta del centro de mayores nº 1, y Sergio y Mercedes de Cruz Roja son casi los verdaderos promotores de la idea, ya que son los que se encargaron del papeleo y me ayudaron a todo. Después, cuando nos juntamos unos cuantos, se eligió un presidente porque yo no me sentía preparada para tener ese cargo, pero al final, por circunstancias, he tenido que ponerme al frente".

Actualmente, gracias a este esfuerzo, los enfermos de Parkinson ya son beneficiarios de rehabilitación por parte de la Seguridad Social, que facilita además sesiones de fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional, etc. Por otro lado, a nivel de la asociación, también se realizan diversos talleres complementarios que suponen una mejor calidad de vida para todos los enfermos. "La rehabilitación es una parte fundamental para esta enfermedad. Yo he mejorado muchísimo a raíz de ello. Además no vale con cualquier gimnasia, sino que necesitamos un tipo de ejercicios específicos que son los que favorecen nuestra mejoría. Yo antes tenía temblores y, con los ejercicios y mucha paciencia, he notado mucha mejoría".


Servicios y actividades


La APEP tiene instaurados en estos momentos una serie de talleres de los que cualquier enfermo de Parkinson puede aprovecharse a cambio del pago de una cuota de socio mensual de 5 euros. "La cuota mensual es irrisoria si tenemos en cuenta la cantidad de actividades que se ofrecen y el hecho de que en cualquier otro sitio cada sesión cuesta el doble o más", comenta Eva.

A pesar de que en este momento no se están llevando a cabo todos los talleres a causa del traslado de la sede desde la calle Torrecilla a la Casa de la Cultura, podemos decir que los servicios que ofrece son básicamente: atención social, información a enfermos y familiares, fisioterapia, rehabilitación de funciones cognitivas, logopedia, terapia ocupacional, musicoterapia y gimnasia acuática adaptada con monitor.

"Los talleres son muy interesantes, además los imparten chicos y chicas jóvenes y muy bien preparados. El taller de musicoterapia es uno de los más innovadores y es una actividad que favorece mucho a la coordinación. La idea nos la dieron desde la asociación de Madrid, a la que yo también pertenezco, y la pusimos en práctica".

Además, destaca Eva que los talleres de logopedia y de fisioterapia son otros dos de los más beneficiosos, ya que las personas que sufren Parkinson suelen tener dolores y rigidez en las articulaciones, incluyendo la garganta y las cuerdas bucales.


Dificultades económicas


Aunque comenzó su andadura en 2008, la asociación no ha gestionado del todo bien sus posibilidades, por lo que aún no ha podido acogerse a las distintas ayudas gubernamentales. Esto ha hecho que su actual estado económico no sea el mejor. "Desde que yo comencé como presidenta las subvenciones están pedidas, pero aún no nos las han concedido, por lo que de momento estamos luchando con poco dinero".

Básicamente, la asociación se mantiene en pie gracias a una pequeña subvención de 1000 euros que el Ayuntamiento de Puertollano le concedió en sus inicios, a las cuotas de sus socios y a unas cuantas donaciones de particulares y empresas. "La Caja Rural mediante su obra social nos está tratando muy bien y nos va a ayudar con otros 1000 euros, cosa que se agradece dada nuestra situación".

Estas dificultades económicas transitorias hacen que, de momento, la asociación no pueda ofrecer un transporte a sus socios para que puedan asistir a los cursos y talleres. "Este servicio sería muy importante porque no hay que olvidar que se trata de personas que, en mayor o menor medida, tienen problemas de movilidad y de autonomía. Además también hay que tener en cuenta que se trata de una asociación provincial, por lo que tenemos asociados en otros lugares de la provincia que muchas veces no pueden contar con sus familiares para que los trasladen".


Una labor compartida


Desde la APEP se quiere dar tanto un apoyo de medios como una ayuda moral y psicológica a los enfermos de Parkinson y a sus familias. Sin embargo, como bien dice Eva, "nosotros somos una parte, pero el apoyo familiar es un eje fundamental para cualquier enfermo y, en particular, para un enfermo de Párkinson. Muchas veces no se entiende el comportamiento de estas personas: cambios de estado, depresión,.- y las familias no saben cómo tratar el problema. En el futuro nos gustaría realizar algún tipo de curso dedicado a formar a los familiares, aunque tenemos nuestro psicólogo que puede ayudarlos ante cualquier duda".

Por último y referido a toda aquella persona que tenga Párkinson, Eva quiso dar un mensaje desde la asociación: "Que todo aquel que tenga esta enfermedad no se calle ni lo niegue por vergüenza, ya que está dejando pasar el tiempo y, en este caso, el tiempo que pasa sin rehabilitación es tiempo perdido. La rehabilitación y la medicación son la clave para una mejor calidad de vida de

Ala pajeo sigue tú que a tí te gusta mucho promocionar las asociaciones.
Especialmente la de parkinson.

¿Recuerdas?


Jejejejejejejeje

Larcardesa estas como una p..ta cabra veo que sigues en tu empeÑo de insultar, difamar e injuriar a la asociacion el timon y a mi misma que como sabes soy la presidenta y que no me escondo como los cobardes detras de un seudonimo las cosas hay que decirlas a la cara que es como hablan las personas de bien . no tengo ni idea de las cosas que dices para desacreditarme solo espero que la presidenta de santa agueda no tenga nada que ver en esto y solo sea cosa de una loca o loco que nunca se sabe.a pesar de las gilipolleces que dices y que no entiendo nada te puedo asegurar que hay gente normal en este mundo ,aunque tu no estes en el .

Para empezar, si repasas mis post, verás que no he insultado mientras que tu comienzas el tuyo comparándome con un animal con cuernos muy promiscuo e insultándome.

Para continuar con tu post he de decirte que te quitaste la "careta" porque te quedaste con el culo al aire y contaste aquello de "me han robado la identidad y me han bloqueado el correo" jejeje. ¿Lo has denunciado? Las verdades se demuestran así.

Ahora me insultas porque tengo seudónimo, como tú aunque ya sabemos, jejejeje, que te han robado la identidad, jejejeje. Espero que tu denuncia prospere y se encuentre al ladrón. jejejeje.

No te lo crees ni tu. chopanita. Saltaste con tu nombre porque querias desvincularte de los insultos, calumnias, difamaciones y todo lo que habías vertido en este foro por si había denuncia y te descubrian, además de algunas otras cosas que te habrán dicho al oido a modo de advertencia.

Nada de lo que digo es para desacreditarte y si algunas cosas no las entiendes menos entiendo yo otras como que te roben la identidad. Aunquer, como verás, en mi post los insultos brillan por su ausencia mientras que el tuyo es un insulto, no solo a mi sino también a la inteligencia, de principio a fin.
Por otra parte, por supuesto que santa Águeda no tiene nada que ver en esto. Lo que pasa es que yo sí he pertenecido a tu asociación y se lo que se cuece dentro. Por eso no me parece nada bien lo que tú y tu amiguita pajoe estabais haciendo con ella, aparte de llamar a algunas de sus asociadas para que se borren como ha hecho pajoe.

Por cierto, pajoe ha hecho muchas cosas malas que ya iré contando, si esto sigue así, pero sin insultos. Para contar la verdad no es necesario insultar como habeis hecho vosotras, pajoe y chopanita.

Y sobre mis locuras, jilipolleces y ausencia de este mundo como acabas diciendome en tu post ¿por qué me has contestado?
jejejejeje.

Vale ana ya no cuelas no se que te ha dado con mi asociacion quizas hay celillos o esque no soportas que alguien este por encima de ti ? no se quien es pajoe ni a que viene la inquina que le tienes ,dices que ha hecho cosas malas date una vuelta a ti misma antes de juzgar ni crucificar a nadie ,desde este momento si no dejas de hablar de la asociacion el timon te seguire contestando y llamandote por tu nombre ana valderas que todas sabemos cosas y te sorprenderias lo que puede hacer un buen informatico aunque eso tu lo sabras tambien que lo tienes en casa .

Pues dile a tu informático que te saue del error y descubra quien soy porque por supuesto no soy Ana Valderas.
ya te he dicho antes que estuve en tu associación y me di de baja.
De tí sí que sabemos quien eres porque ya lo has dicho pero de mí no sabes nada salvo que investigues con la pista que te doy. Estuve en tu asociación pero me borré aunque a lo mejor me doy de alta para actuar como espía.
Larcardesa 007, tu espía favorita.

jejejejejejeje

vale ana lo que tu digas,no tengo nada que investigar y el miercoles cuando nos veamos en la reunion del panel si quieres podemos hablar como personas adultas que creo que somos aunque a lo mejor eso no es lo tuyo , lo tuyo es el anonimato y el marujeo que no conduce a nada salvo a describir a la clase de persona con la que se trata.

Primero, siempre descalificando:
"lo tuyo es el anonimato y el marujeo que no conduce a nada salvo a describir a la clase de persona con la que se trata".
Y segundo no soy quien piensas estás muy equivocada.

jejejejejeje

Lo único que teneis que hacer es olvidaros de Santa Agueda y no volver a difamarla en este foro.

Yo, automáticamente desapareceré

Pero, si seguis igual cargaré contra vosotras, en este mismo foro, con todo lo que sé, que es mucho.


Otra vez, jejejejejejeje

Ana deja de amenazarnos ¿ quien te crees que eres ? ya te he dicho que todas sabemos cosas de todas yo no he difamado a santa agueda y me es igual si lo crees o no bastante tengo con mi asociacion como para andar preocupandome de otras no se que tendras con pajeo que te aseguro que no se quien es a pesar de que tu dices que es mi secretaria puedo demostrarte que mi secretaria se llama M.carmen y no tiene ni idea de todo esto .Mas bien creo que el mal rollo es hacia mi persona que esta claro que no somos afines pero que quieres que te diga no se puede caer bien a todo el mundo , dices que sabes muchas cosas , estoy deseando escucharlas o leerlas quizas sean anterior a mi pues yo solo llevo seis años de presidenta no como tu que estas desde que se fundo la asociacion y durante todo ese tiempo pasan muchas cosas buenas y malas y todo se habla pero yo no me preocupo de los demas aunque siempre hay alguien que viene a contartelas se que hay asociadas mias que tambien lo son tuyas y que juegan a dos bandas ahora hablo aqui y ahora alli segun les interesa pero prefiero hacer oidos sordos a esas cosas decir que lo tuyo es el anonimato y el marujeo no es un descalificativo es una forma de hablar , insisto me gustaria hablar contigo en privado y frente a frente.

Yo no soy Ana y cuando hablo de tu secretaria no hablo de Mari Carmen, sino de una señora a la que apodan la pancer, travelo y demás. Además en otro post te puse hasta el nombre.

Pero, no te equivoques, yo no soy Ana sino una persona que viendo la cantidad de "cosas", difamaciones, injurias y calumnias, que vertían impunemente en este foro, tanto chopanita y pajoe, entró aquí para que eso cesara. Y parece que lo he conseguido. Así es que dejemos las cosas como están mientras chopanita y pajoe no vuelvan a las andadas.

Zen, ante todo mucho zen.

Pero, te repito, yo no soy Ana y si no que te lo diga tu hijo que es informático.

Soy larcardesa 007. Tu espía favorita.

jejejejejejeje

Tu solita te has descubierto aunque no hacia falta ya lo sabia desde el primer momento ,solo tu sabes que mi hijo es informatico puesto que lo conoces al igual que tu marido ya que eran compaÑeros en el club ciclista caminos y caÑadas pero no ha sido el el que ha descubierto la identidad de chopanita sino un amigo que trabaja en delitos informaticos de la guardia civil en madrid aunque solo se puede conseguir que desaparezca del foro con ese seudonimo y desde ese ordenador ,la persona que creo que pusistes el nombre la conozco de vista pero no es de la asociacion el timon aunque alguna vez ha colaborao con nosotras.yo no empece esto me registre precisamente para intentar pararlo aunque he tenido que soportar vuestras burlas e incluso vuestras descalificaciones hacia mi persona impropio de personas adultas e inteligentes no se si habras echado de menos un post escrito por ti falseando la imagen de la asociacion el timon ha sido retirado por los administradores del foro que han considerado que podrian confundir las verdaderas actividades a las que se dedica la asociacion.al igual que tu creo que ya se ha dado suficiente espectaculo a los usuarios del foro con este tema si cumples ,cumpliremos todos si no seguira la guerra.

Lo dijiste tu en este post:

"todas sabemos cosas y te sorprenderias lo que puede hacer un buen informatico aunque eso tu lo sabras tambien que lo tienes en casa"

No soy Ana, mari angeles. Noooo


jajajajajajaja

Tu lees lo que te interesa me referia a tu marido ana que lo sabias tambien porque lo tenias en casa de todas formas no hay palabra mal dicha si no mal interpretada ana

Sigues confundiéndote. No soy Ana, como parece que tu quisieras.
A mí me da igual lo que pienes y lo que digas pero yo no soy Ana.
pero si con eso eres feliz....

Pues vale para ti la perra gorda( forma de hablar ) dejemos este tema que ya cansa cuando volvamos a hablar que sea de cosas mas interesantes.

Y vuelvo a insistir, ya con la perra gorda en el bolsillo, el día que dejeis pajoe y tu de desproticar a "barra libre" yo desaparezco.
y lo que es mejor: NO VOLVEIS A SABER DE MI.

Solo entré a este foro para eso, nada más.

A ver si te enteras ,que yo no he desproticao a nadie que habeis sido vosotras las que habeis hablado de la asociacion el timon y al igual que tu me registre en el foro para parar esto que no nos beneficia a ninguna de las dos , por cierto no te he visto en la charla del panel (simple comentario ) buenas noches.


Ahi te dejo un consejo

La vida es demasiado corta para despertarse con remordimientos, quiere a la gente que te trata bien, olvida a los que no lo hacen.

La vida pone a cada uno en su lugar, piensa que todo llega y pasa por una razon.

Si tienes una segunda oportunidad tomala , nadie dijo que la vida seria facil, solamente prometieron que valdria la pena.

¡¡¡vive, deja vivir y se feliz !!!

Te aconsejo que lo tomes ,yo ya lo he hecho.

1º Soy muy feliz y 2º no soy quien tu piensas.

Me parece muy fuerte, en un tema donde se dá información tan seria,que no se respete y se manche de ésta manera. Larcardesa podias haber abierto otro tema " insultos "
Hay que tomar ésto más en serio.

Sip Momiasx, viene esto de lejos ya, y efectivamente es a lo que da lugar, que personas que entre para ver información se encuentren con esto, no te preocupes que creo y espero que sus diferencias las han solucionado, nose.