San Vicente de Alcántara - Badajoz

Acabamos de iniciar la constitución de una nueva asociación en San Vicente. Os dejo la página por si alguien está interesado:
https://fyer.blogspot.com
Tan pronto tengamos los estatutos registrados haremos la presentación.

Saludos y disculpad los posibles errores de la página pues soy novata.

Hola "maribela",

Acabo de ver tu Blog ,para ser novata como dices ,además de bien presentado muy interesante ,sera de mucha ayuda a las personas que padezcan Fibromialgia ,coraje y valentía por decir tu enfermedad ya sabes dd estoy por si te puedo ser útil en algo.

Sabes q hace más de 32 años soy COJO ,de Accidente de Trabajo,recuerdo cuando jugamos al fútbol ,San Vicente-La Codosera-San Vicente,en los años 63 a los 73,recuerdo a Matador,Berrocal,Jordi,Talbina,Roman,Quini,Ramirez etc.

Solo decir que la mejor medicina es aceptar que tienes una enfermedad o que estas cojo.

Salu2 desde akí

Acabo de dejarte un mensaje en el foro de V.de Alcantara.

Buenos días Maribela, me alegro mucho que en San Vicente haya gente con estas iniciativas tan maravillosas y de tanta ayuda. Mucho ánimo y adelante.

Maribela ,enlace tu Blog con los mios .

Gracias por tu apoyo y por tu colaboración. Aye hablé por telefono con la persona que me dijiste de La Codosera y hemos quedado para los proximos días.
Saludos

Mi felicitación por tu Blog ,lo vi en el de Agustin Hormigo.
Saludos

Olé por ti Maribela, me ha gustado mucho tu blog. Estás aprendiendo mucho y encima lo vales!!!

Hola Maribela ami tambien me ha gustado tu blog esta muy bien y mas para la causa que es mucho animo

¿cuando puede la gente apuntarse? Me han dicho que vais a tener una reunión.
Por favor contadnoslo aquí. ¿Qué vais ha hacer?
Gracias.

En el blog de la Asociación ya decimos con quien podeis contactar para afiliaros. De todos modos tenemos pensado hacer la presentación de Afyer el día 5 de marzo en la Casa de la Cultura y allí os informaremos de todo lo que querais saber (si hubiera algún cambio os lo comunicaré en el foro).
https://fyer.blogspot.com
Cuando llegues al final pincha en "entradas antiguas" que son las del mes pasado y ahí te avanzamos alguna información.
Gracias por tu interés.
NOTA.- Por si os interesa, mañana el programa "Saber vivir" de TVE1 estará dedicado a la Fibromialgia y a otras enfermedades reumáticas, a las 10,15 horas.

A mi me han dicho que hay mucha gente con fibromialgia en San Vicente ¿es verdad?. Yo siempre habia pensado que era una enfermedad de esas raras y que la tenian pocas personas.
¿Habeis pedido a los medicos o enfermeras del pueblo que os ayuden? ¿ Que actividades pensais hacer? Suerte con la asociación.

Os confirmo que el próximo día 5 de marzo, a las 6 de la tarde, en la Casa de la Cultura de San Vicente, y con motivo de la Semana de la Mujer, será presentada la asociación AFYER.
Intervendrán en el acto, la concejala de Igualdad, personal de AFIBA (Asociación de Fibromialgia de Badajoz) y directivas de AFYER (Asociación de Fibromialgia y otras enfermedades reumáticas de San Vicente)
Nos gustaría contar con vuestra presencia en esta charla-coloquio.

Espero que mañana os vaya bien la presentación y que acuda mucha gente. Yo desde aquí, os estaré apoyando.

yo os deseo lo mismo, mucha suerte y que os salga todo como tenéis pensado. Gracias por haber creado algo así, ahora a ver si la gente se conciencia de que esta clase de asociaciones están para ayudar la gente. Asociaros!!!

Hace tiempo que no os cuento nada de la Asociación. Todo va en marcha y con much@s asociad@s. Estamos realizando diversas actividades y dándonos a conocer. Podéis ver nuestro blog (https://fyer.blogspot.com).
Y el próximo lunes en Radio Frontera, a las 11 de la mañana, os contaremos algunas cosas más de Afyer.
Saludos.

Parece que hoy no funcionan los enlaces a Youtube.

Maribela, como forera, como una mÁs de todas, como amiga, una mÁs de la gente que te quiere, os deseo que el resultado de esta concentración tan importante para calibrar, entender, solucionar muchos de los problemas que estas enfermedades raras se tome muy en serio. Si no estoy dentro de los que la padeceis, solo es suerte por ahora; por lo tanto me debo en la obligacion moral de animaros, y si no en presencia, desde mi casa os aplaudo y estoy con vosotros.

Un fuerte abrazo MARIBELA.

Lectura del Manifiesto de la FM, SFC y SSQM, por el periodista Carlos de Prada, en Madrid el 12 de mayo de 2010, Día Mundial de la Fibromialgia.

Maribela, amiga, un abrazo para ti y para todas las mejeres que tanto luchais sin armas. Por mi parte no estais olvidadas, sé de vosotras por medio del blog.

Os envio AFYER, UN ABRAZO, mis deseos que se tomen las medidas necesarias para que no quede todo en un manifiesto, que le escuchado con mucha atencion, y en cada cara de cada una de vosotras, he visto a una hermana, a una persona cercana sin conoceros. El sufrimiento que se os nota en las miradas, es algo que los que no padecemos esta enfermedad, no lo podemos entender como vosotras, pero solo por suerte. No tentemos a la suerte al mirar hacia otro lado.

UN ABRAZO A TODAS.

Este proximo martes tenemos una reunión con la Consejera de Sanidad en Mérida, en la que presentará los nuevos documentos que se han elaborado en relación con la Fibromialgia.
Ya informaremos sobre esta reunión.

Maribela, ojala en esos documentos se encuentre la solucion a vuestros problemas, esperamos nos informes cómo ha ido todo.

Un beso a todas y cada una.