Yuncos - Toledo

Ya tenemos creada la nueva pÁgina web , de la plataforma ley de dependencia de clm.
Quiero deciros que es una plataforma polÍticamente neutra, no hay ideologÍas, ni siglas de ningÚn partido, nuestra bandera es la de la solidadirad y nuestra ideologÍa el compromiso de muchos y todos unidos, para que nuestro fin llegue a buen puerto, que no es otro, que gobierne quien gobierne tiene la obligaciÓn de cumplir con Ésta ley, al igual que los ciudadanos la tenemos que cumplir.

El participar, no supone ni gasto, ni ningÚn tipo de desembolso, solo supone por vuestra parte, un pequeÑo esfuerzo, dedicar un poco de tiempo, con tus comentarios y opiniones, aportar informaciones y sugerencias y conseguir entre todos, tanto afectados, como personas simpatizantes con Ésta causa, que la vida de todas Éstas personas, dependientes y cuidadores, sea mÁs digna, hay mucha gente en situaciones desesperadas y otras viviendo casos realmente dramÁticos. gracias a todos y os esperamos pronto.

La direcciÓn de la nueva pÁgina web.

plataformaleydependenciaclm.jimdo.com

Buenísima iniciativa. Estaremos al tanto.

Espero que todos los foreros, invirtamos un poquito de nuestro tiempo y apoyemos esta iniciativa, independientemente de las ideologías políticas, esta gente necesita nuestra ayuda, aunque sea de un modo simbólico, todas las mejoras que se puedan conseguir hoy, alguien también se beneficiará mañana y a lo mejor, cosas que hoy nos parece que no van con nosotros, mañana nos pueden hacer falta, no se puede mirar para otro lado, cuando se están cometiendo injusticias, sobre todo porque la mayoría de la gente que necesita esa ayuda, están indefensas, por favor echar un vistazo a la pagina que nos facilita Nomehacegracia, nos necesitan.

Este caso que a continuación os dejo, es un caso real (publicado en la página de la plataforma), triste y dramático, en el cual unos padres dependen para las medicinas, muy especiales, de este dinero que la ley de dependencia les da, y que llevan sin cobrar los meses de junio, julio y agosto.
Quiero aclarar que la ley de dependencia no es una ayuda ni una subvención puntual, es una ley aprobada en el congreso de los diputados con el consenso de todas las fuerzas políticas, por lo tanto...ES UNA LEY QUE LAS ADMINISTRACIONES ESTAN OBLIGADAS A CUMPLIR.

CASO REAL

ALVARO Y NACHO

Hola amigos, queremos contaros nuestro caso, aunque como no podemos hacerlo por nosotros mismos lo vamos a decir con ayuda de nuestro Papa.

Tenemos 15 y 8 años y mi Papa dice que estamos malitos, aunque no nos cuenta mucho de la enfermedad, pero si que los vemos hablar, llorar, preocuparse, desesperarse, pero siempre terminan ofreciendonos una sonrisa.

Sabemos que nuestra enfermedad se llama TAY SACHS o Gangliosidosis GM2 que se produce por una inexistencia o deficit de una enzima llamada HEXOSAMINIDASA A que es la encargada de limpiar los productos de deshecho que se producen en el sistema nervioso central. Como nosotros tenemos muy poquito de esta cosa, enzima, que nombre mas raro, no podemos eliminar esos deshechos y se acumulan en nuestro cerebro. Por eso estamos malitos, no podemos hablar, no controlamos los esfínteres, tenemos ataques convulsivos y muchos sintomas mas que sufrimos y que desesperan a nuestros papas y parece que todavía nos pondremos mucho mas malitos en poco tiempo.

Mis papas llevan muchos años buscando en cualquier parte del Mundo algun medico que pueda ayudarnos, pero nada, no lo encuentran, y es que los hemos oìdo decir que no hay cura a nivel mundial, Que raro, no, con los medios que hay, con los estudios que hacen esas personas que son muy listas y saben mucho, pero bueno, somos niños y no entendemos mucho de esto.

Mis papas, como os conte antes, lloran mucho, aunque ellos lo hacen cuando creen que no los vemos, pero si que los vemos y nos ponemos tristes, pero cuando vuelven con nosotros traen una cara sonriente y enseguida nos dan mimos, abrazos y besos, pero nos hemos enterado que, si no hay un milagro, nos iremos pronto de su lado, no sabemos donde, a que sitio iremos pensamos mi hermano y yo, pero ellos han hablado y dicen que no hay solucion, aunque nosotros confiamos en ellos y sabemos que haran todo lo que puedan y no puedan por no dejarnos marchar.

Esta es nuestra historia, los mayores dicen que es dura, muy dura, pero nosotros somos felices, y aunque sabemos que muy prontito nos marcharemos, estemos donde estemos siempre estaremos al lado de mi papa y de mi otro hermano-

Gracias, Ágora, The Flay y a todos aquellos, que os habéis hecho miembros y a los que habéis visitado la página web...una página que es de todos, de dependientes y de personas solidarias, que quieren mostrar su generosidad y cariño, a todas éstas personas, que como bien dices, están indefensas, ante las tropelías de las administraciones, para con ellos, pero que también tienen la necesidad, de saber que hay personas que luchan para que sus derechos reflejados en ésta Ley, sean respetados y se hagan cumplir, es muy fácil participar y ayudar...el tiempo que emplearás es mínimo pero los resultados serán grandes..con la unión y solidaridad de muchos.

Desde aquí hago una llamada a vuestro corazón, para que vuestra compasión y ternura a través de vuestra generosidad colabore con la Plataforma en favor del cumplimiento de la Ley de Dependencia.

Para haceros miembros, sólo tenéis que mandar un correo electrónico a la dirección de la página, indicando vuestro nombre y apellidos y vuestra localidad y provincia.
También os pediría vuestra firma Online....pues es de vital importancia, a la hora de llevar actuaciones por parte de la plataforma a la hora de reclamar el cumplimiento de la Ley, ante las administraciones.

plataformaleydependencia.jimdo.com

Es muy fácil...el tiempo que se emplea es mínimo y la ayuda que realizas muy grande...GRACIAS A TODOS.