Numancia de la Sagra - Toledo

Ya está creada, la nueva página web, en favor del cumplimiento de la ley de dependencia, es una plataforma neutra políticamente, no hay ideologías, ni siglas de ningún partido, nuestra bandera es la solidaridad y nuestra ideología el compromiso de muchos, todos unidos, para que nuestro fin, llegue a buen puerto, que no es otro, que gobierne el color político que gobierne, hacerles saber que tienen la obligación de cumplir con ésta ley, al igual que los ciudadanos la tenemos que cumplir.

El participar con ésta plataforma, no supone ningún gasto, ni ningún tipo de desembolso, sólo supone por vuestra parte, un pequeño esfuerzo, que es dedicar un poco de vuestro tiempo, para que opinéis y contéis vuestras experiencias u otras conocidas, para que déis informaciones que puedan ser de interés general, nos déis sugerencias, para que entre todos, tanto afectados, como simpatizantes a favor de ésta causa, para que el día a día de todos los afectados, tanto dependientes, como cuidadores, sea más digna, hay personas en situaciones desesperadas y otras muchas viviendo situaciones realmente dramáticas.
Gracias a todos y os esperamos pronto.

Dirección de la página web.

plataformaleydependenciaclm.jimdo.com

CRÓNICA DE LA RODA
Alrededor de 20.000 personas dependientes de toda Castilla-La Mancha, algunas de ellas de La Roda, llevan desde el mes de mayo sin recibir las prestaciones recogidas en la Ley de Dependencia. La Plataforma Ley de Dependencia, que agrupa a colectivos sociosanitarios de toda España, ha enviado ya una carta a la presidenta autonómica, Dolores de Cospedal, para denunciar estos incumplimientos de la ley y reclamar una solución urgente. Además, desde la plataforma, se han puesto en contacto con la Consejería de Sanidad, donde les aseguraron que el viceconsejero de Sanidad y Asuntos Sociales, Jesús Galván, les llamaría inmediatamente, sin que aún lo haya hecho. La Junta de Comunidades ha tenido que reconocer la existencia de “estos problemas en los pagos” y el consejero portavoz, Leandro Esteban, ha afirmado “que ya hemos empezado a resolverlos”. Además, ha culpado de esta situación al ejecutivo de José María Barreda. Los socialistas aseguran que el Gobierno de Cospedal “tiene dinero para pagar la dependencia ya que todos los meses recibe 650 millones de euros por parte del Estado para tal fin”.

Por primera vez, los impagos de las prestaciones que recogen la Ley de Dependencia afectan ya a grandes dependientes, es decir, personas que, por su pérdida total de autonomía física, mental, intelectual o sensorial, precisa el apoyo indispensable y continuo de otra persona.

Nos quejamos, nos quejamos y no nos dejamos de quejar, pero quien hace algo, quien se solidariza con las causas que a todos nos incumben.
ESPERO QUE ESTE "TESTIMONIO REAL", PUBLICADO EN LA PAGINA DE LA PLATAFORMA LEY DE DEPENDENCIA EN CLM, ABRA ALGUNOS CORAZONES QUE ESTAN, POR DESGRACIA, DEMASIADO CERRADOS E INCLUSO IDEALIZADOS.

ALVARO Y NACHO

Hola amigos, queremos contaros nuestro caso, aunque como no podemos hacerlo por nosotros mismos lo vamos a decir con ayuda de nuestro Papa.

Tenemos 15 y 8 años y mi Papa dice que estamos malitos, aunque no nos cuenta mucho de la enfermedad, pero si que los vemos hablar, llorar, preocuparse, desesperarse, pero siempre terminan ofreciendonos una sonrisa.

Sabemos que nuestra enfermedad se llama TAY SACHS o Gangliosidosis GM2 que se produce por una inexistencia o deficit de una enzima llamada HEXOSAMINIDASA A que es la encargada de limpiar los productos de deshecho que se producen en el sistema nervioso central. Como nosotros tenemos muy poquito de esta cosa, enzima, que nombre mas raro, no podemos eliminar esos deshechos y se acumulan en nuestro cerebro. Por eso estamos malitos, no podemos hablar, no controlamos los esfínteres, tenemos ataques convulsivos y muchos sintomas mas que sufrimos y que desesperan a nuestros papas y parece que todavía nos pondremos mucho mas malitos en poco tiempo.

Mis papas llevan muchos años buscando en cualquier parte del Mundo algun medico que pueda ayudarnos, pero nada, no lo encuentran, y es que los hemos oìdo decir que no hay cura a nivel mundial, Que raro, no, con los medios que hay, con los estudios que hacen esas personas que son muy listas y saben mucho, pero bueno, somos niños y no entendemos mucho de esto.

Mis papas, como os conte antes, lloran mucho, aunque ellos lo hacen cuando creen que no los vemos, pero si que los vemos y nos ponemos tristes, pero cuando vuelven con nosotros traen una cara sonriente y enseguida nos dan mimos, abrazos y besos, pero nos hemos enterado que, si no hay un milagro, nos iremos pronto de su lado, no sabemos donde, a que sitio iremos pensamos mi hermano y yo, pero ellos han hablado y dicen que no hay solucion, aunque nosotros confiamos en ellos y sabemos que haran todo lo que puedan y no puedan por no dejarnos marchar.

Esta es nuestra historia, los mayores dicen que es dura, muy dura, pero nosotros somos felices, y aunque sabemos que muy prontito nos marcharemos, estemos donde estemos siempre estaremos al lado de mi papa y de mi otro hermano-