Guadalajara - Guadalajara

Hola, os dejo este enlace para que si lo veis oportuno entréis a echar un vistazo a esta página que hemos creado hace dos días.
En ella comprobaréis, entre otras cuestiones, lo mal que lo están pasando muchas familias de nuestra región, con algunos casos verdaderamente dramáticos.
LA JUNTA LLEVA TRES MESES SIN CUMPLIR CON SU OBLIGACIONES DE LEY, PORQUE LA LEY DE DEPENDENCIA NO ES UNA AYUDA O SUBVENCION, ES UNA LEY APROBADA EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS, POR LO TANTO, COMO CUALQUIER CIUDADANO LO TENEMOS QUE HACER, LA LEY ES PARA CUMPLIRSE.
PAGINA: plataformaleydependenciaclm.jimdo.com

ENTRAR Y PARTICIPAR

Gracias y un saludo para todos.

Y vendeis o regalais preservativos en esa plataforma?, ya teneis asignado a qué volsillos irán destinados los productos de los atraos?, hareis igual que el resto de los partidillos españoles?, plataformas del atraco continuado?

En realidad, ante palabras como las tuyas, se podían aplicar bastantes calificativos, pero no es cuestión de ello, menos en un foro público.
Te voy a dejar un caso real, que seguramente mañana salga publicado en prensa y así opinas que es lo que regalamos, porque más bien lo único que exigimos es que se cumpla la ley, porque la "LEY DE DEPENDENCIA" no es una ayuda o subvención, es una ley, la cual se aprobó en el Congreso de los Diputados por todas las fuerzas políticas.

CASO REAL

ALVARO Y NACHO
Hola amigos, queremos contaros nuestro caso, aunque como no podemos hacerlo por nosotros mismos lo vamos a decir con ayuda de nuestro Papa.

Tenemos 15 y 8 años y mi Papa dice que estamos malitos, aunque no nos cuenta mucho de la enfermedad, pero si que los vemos hablar, llorar, preocuparse, desesperarse, pero siempre terminan ofreciendonos una sonrisa.

Sabemos que nuestra enfermedad se llama TAY SACHS o Gangliosidosis GM2 que se produce por una inexistencia o deficit de una enzima llamada HEXOSAMINIDASA A que es la encargada de limpiar los productos de deshecho que se producen en el sistema nervioso central. Como nosotros tenemos muy poquito de esta cosa, enzima, que nombre mas raro, no podemos eliminar esos deshechos y se acumulan en nuestro cerebro. Por eso estamos malitos, no podemos hablar, no controlamos los esfínteres, tenemos ataques convulsivos y muchos sintomas mas que sufrimos y que desesperan a nuestros papas y parece que todavía nos pondremos mucho mas malitos en poco tiempo.

Mis papas llevan muchos años buscando en cualquier parte del Mundo algun medico que pueda ayudarnos, pero nada, no lo encuentran, y es que los hemos oìdo decir que no hay cura a nivel mundial, Que raro, no, con los medios que hay, con los estudios que hacen esas personas que son muy listas y saben mucho, pero bueno, somos niños y no entendemos mucho de esto.

Mis papas, como os conte antes, lloran mucho, aunque ellos lo hacen cuando creen que no los vemos, pero si que los vemos y nos ponemos tristes, pero cuando vuelven con nosotros traen una cara sonriente y enseguida nos dan mimos, abrazos y besos, pero nos hemos enterado que, si no hay un milagro, nos iremos pronto de su lado, no sabemos donde, a que sitio iremos pensamos mi hermano y yo, pero ellos han hablado y dicen que no hay solucion, aunque nosotros confiamos en ellos y sabemos que haran todo lo que puedan y no puedan por no dejarnos marchar.

Esta es nuestra historia, los mayores dicen que es dura, muy dura, pero nosotros somos felices, y aunque sabemos que muy prontito nos marcharemos, estemos donde estemos siempre estaremos al lado de mi papa y de mi otro hermano-