Azuqueca de Henares - Guadalajara

Me gustaría hablar sobre las enfermedades de difícil diagnostico y la tendencia existente en el Hospital Universitario de Guadalajara a desviar a todas aquellas personas cuyas causas se desconocen a Psiquiatría so pretexto de que a falta de un diagnóstico, aquí le pueden ayudar a aliviar sus dolores, pero eso sí, sin pase de vuelta al reumatólogo o internista.

Sin embargo, una vez comienzas a recibir esa supuesta ayuda, ya se deja de investigar las causas para inflarte de antidepresivos que más que ayudarte o aliviarte los dolores, te dejan zombie y te imprimen la marca que justifica cualquier cosa.

Así pués, no es de extrañar que la Unidad de Psiquiatría de este Hospital recibiera un premio que ha sido glorificado por el SESCAM (2) por la atención que esta Unidad dispensa, entre otros, a los enfermos de Fibromialgia.

Pero lo gracioso de esta historia es que mientras los enfermos de Fibromialgia, SFC y expertos en esta materia insisten en que estas enfermedades no tienen un origen psíquico y la propia Fundación de Afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica(1)que está fuertemente ligada a la diputada Manuela de Madre (PSOE) que durante años fue erróneamente diagnosticada de FM cuando en realidad sufría un Hipotiroidismo de caballo (aquí se ve la negligencia médica).

Y cómo no puede ser de otra manera, a esta tesis se apuntan las organizaciones de psiquiatría (3) y asunto solucionado: Vd. no sufre dolores reales, Vd. se los imagina porque Vd. no sufre una enfermedad orgánica.

¿Cuanto tiempo vamos a mantener los ojos cerrados en este dichoso país?

Todos conocemos la alarma que ha suscitado el virus de la gripe A, que como todos hemos podido constatar -por fortuna- está resultando relativamente inofensivo. Sin embargo mientras en España se ha ignorado la noticia que puede resultar que sea una de las más importantes del siglo en temas de salud, en el resto del mundo todos los científicos se están volcando sobre el descubrimiento que han hecho recientemente los científicos del Whittemore Peterson Institute (WPI) en Reno, Nevada, la Clínica de Cleveland y el Instituto Nacional del Cáncer de los EEUU (4 traducción) según el cual, el 98% de las personas que sufren FM y SFC están afectadas por un retrovirus mil veces más dañino que el de la gripe A.

Si tenemos en cuenta la estimación de que unas dos millones de personas en España están afectados por FM y/o SFC y estar relacionado directamente con el cáncer de próstata, habría que preguntarse ¿qué esta ocurriendo, qué pretenden ocultar?

Recogida de firmas: https://ww.petitiononline.com/XMRV/petition.html

¡Que vergüenza, en España tan sólo han informado dos periódicos sobre una noticia que afecta a unos dos millones de españoles y a unos 18 en Europa!

https://ww.fibromialgia.nom.es/noticias-fibromialgia-sindrome-fatiga-cronica-sqm-2009/Retrovirus-XMRV-sindrome-de-fatiga-cronica-y-articulos-de-prensa.html


¡Y por su puesto, en el Hospital Universitario y SESCAM en Toledo, de esto, ni idea!

¡No se deje engañar: Vd. no sufre una enfermedad imaginativa y el que aún no padece dolores no sabe el riesgo que tiene de contagio porque a nuestras autoridades sanitarias esta hecho le importa un bledo!

Feliz Año Nuevo

Rafa


(1) https://ww.fibromialgia.nom.es/Banco-ADN-fibromialgia-sindrome-fatiga-cronica/Banco-ADN-fibromialgia-y-sindrome-fatiga-cronica.html

(2)https://ugu.sescam.jccm.es/noticias/176/el-hospital-universitario-recibe-premio-congreso-europeo

(3) https://ww.psiquiatria.com/noticias/psiq_general_y_otras_areas/pacientes_y_familiares423/fibromialgia/22607/

(4)

NO TE QUIERO NI CONTAR COMO NOS VA A LOS QUE "VISITAMOS" LA "SECCION" DE DERMATOLOGIA. ALLI, TENGAS LO QUE TENGAS, TODO ES UN SIMPLE PROBLEMA ESTETICO AUNQUE TE IMPIDA HACER VIDA NORMAL...

Estoy sorprendida y asustada por lo que he leído sobre estas enfermedades y personas que las padecen.

Yo también me pregunto ¿qué está pasando en este país y por qué no se informa sobre ello?

Las personas se quitan la vida, otros están en huelga de hambre y nada de ello se dice en los medio que nos tienen atontaos con Belén Esteban e historias similares:

https://ww.youtube.com/watch?v=JsiTcFSF3Js
https://ww.youtube.com/watch?v=dXE7BVEmXQc
https://ww.youtube.com/watch?v=X8oCoA6QIgI&feature=related


¡Esto huele a podrido!

ESTO ES ESPAÑA, Y POR DESGRACIA, TENEMOS LO QUE NOS MERECEMOS, ASI NOS VA. LO PEOR DE TODO ES QUE LOS QUEJAMOS SOMOS UNA MINORIA Y ENCIMA NOS LLAMAN "RAROS"...

Pero esto es que es muy grave porque recapacitando un poco y por lo que se oye de conocidos, cada vez son más las mujeres (principalmente), hombres y niños a los que se diagnostica Fibromialgia y lo que sabemos de esta enfermedad es que causa muchos dolores. Y ahora resulta que esta y otras enfermedades gravísimas parecen estar relacionadas con un retrovirus que actúa como el VIH, varios millones de españoles pueden estar afectados y otros corremos el riesgo de contagio porque no se sabe ni como se transmite y a nuestro gobierno, por lo que se ve, no le interesa conocer más detalles sobre este descubrimiento.

Si no me equivoco, en términos jurídicos esto es pura PREVARICACION.

Ah, y dicho sea de paso, yo no creo tener lo que me merezco porque si algo he hecho en mi vida es luchar allí donde he podido.

Se imponen los intereses frente al peligro que supone para la humanidad que un retrovirus afecte ya a millones de personas en el mundo.

Si partimos de que las estimaciones son ciertas y que en España ya sufren unos dos millones de personas Fibromialgia y/o Síndrome de Fatiga crónica, a los que habría que añadir los canceres de próstata con los que se asocia el retrovirus XMRV, resulta, cuanto menos, preocupante la dejación generalizada de las fuerzas políticas y, en especial, la del Ministerio de Sanidad que, en definitiva, es el responsable por tratarse de su competencia.

Pero como los tentáculos de los que tienen intereses creados no sólo llegan a España, en Inglaterra se ha constituido una comisión científica formada, entre otros, por 3 "psiquiatras" para que traten de replicar el descubrimiento del Retrovirus XMRV.


Os dejo un comentario recogido del blog:

https://ngelsmcastells.nireblog.com/post/2010/01/07/investigacion-sobre-el-retrovirus-xmrv-ciencia-o-intereses-creados


“Científicos Británicos han fracasado en su “intento” de replicar el descubrimiento del Retrovirus XMRV”. La noticia la recogen hoy en el Reino Unido todos los medios de comunicación, con todo bombo y platillo. Analicemos la noticia:

Para empezar, el descubrimiento del Retrovirus XMRV lo publicó la prestigiosa revista Science el pasado 9 de octubre, mientras que la contrarréplica británica se ha publicado en una revista on line, previo pago, la plosone:

https://ww.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0008519.

De los siete “científicos” que firman el trabajo británico, cuatro son especialistas en enfermedades infecciosas y tres Psiquiatras, entre ellos el inefable psiquiatra Simon Wessely, máximo responsable del SFC en el Reino Unido. Uno se pregunta, ¿porqué no se encargó la investigación a retrovirólogos, como correspondería? 0 ¿desde cuando los psiquiatras se dedican a la investigación de retrovirus?

Lo cierto es que los británicos han “intentado” replicar el descubrimiento del retrovirus XMRV y no lo han conseguido. De hecho, tampoco ha extrañado a nadie. En el Reino Unido, son los psiquiatras los que llevan a los enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia, y estos siempre han defendido la versión psicológica y psiquiátrica de la enfermedad como única causa, y por tanto ya se esperaba que sus resultados iban a ser negativos. Previendo lo que iba a suceder, las asociaciones de enfermos británicos habían encargado a un centro en Suecia que replicaran el descubrimiento, e incluso financian esta investigación, ya que no tenían ninguna garantía de que si se realizaba en el Reino Unido, pudieran salir resultados positivos.

Lo mismo nos tememos que suceda aquí, en nuestro país. Solo si conseguimos encontrar un laboratorio altamente especializado en retrovirus que garantice que se seguirán todos y cada uno de los procedimientos que el instituto Whitterman Peterson Institute (WPI) publicaba en la revista Science, pueden darse resultados positivos. Por otro lado, también es evidente que las tomas de sangre deben hacerse de enfermos que cumplan los criterios del Dr. Fukuda y también los Criterios Canadienses. Es como si uno quiere cocinar un pastel, cambiando los ingredientes, las proporciones, y encima la temperatura de cocción: es imposible conseguir el mismo resultado. Pues ese truño han hecho los británicos.

La principal asociación Británica ha salido inmediatamente criticando tanto “la muestra” que se ha tomado como “enfermos”, como la metodología seguida por los supuestos especialistas. (Ver https://ww.investinme.org/Article-381%20BBC%20XMRV%20Statement%20January%202010.htm)

La principal asociación americana, CFIDS, en boca de su Directora Científica Dra. Suzanne Vernon, viróloga con una amplísima experiencia, ha declarado que no se puede considerar el trabajo publicado por los británicos como un intento valido de replicar el descubrimiento del XMRV, y ha hecho especial incidencia en que no se ha seguido para nada la metodología que llevó a los tres laboratorios americanos al descubrimiento del XMRV, y ha denunciado los procedimientos irregulares que se han seguido en este caso, y que indudablemente han hecho imposible poder replicar el descubrimiento. El artículo es muy interesante. (Ver en: https://ww.cfids.org/cfidslink/2010/010603.asp )

Que nadie se desanime. Los afectados y sus familiares tienen que contar con que seguirán saliendo (presuntamente) “falsos” resultados, que sirvan a sus gobiernos como justificación para no tener que invertir en costosas investigaciones sobre estas enfermedades. El siguiente, muy probablemente vendrá firmado por William Reeves, desde los Estados Unidos. Como no, pero será por poco tiempo. Centros altamente especializados en retrovirus están trabajando sobre el XMRV, y elaborando sencillos tests homologados, que sirvan para todos los países. El tiempo corre en contra de los boicoteadores para ir esparciendo la duda. Es sólo cuestión de tiempo que auténticos especialistas en retrovirologia consigan certeros resultados, que acaben con la desatención a la que todavía se ven sumidos los enfermos. Esperemos que la verdad acabe venciendo, pronto, por el bien de la humanidad.

Cristina Montané



Pero como no todo es negativo, también habría que resaltar que las movilizaciones no fueron en balde:

https://ww.youtube.com/watch?v=voPzroSiO5k&feature=related

El Sr. Llamazares, en su categoría de Presidente de la Comisión de Sanidad se entrevista y recoge las reivindicaciones de los afectados e interpela al Instituto Nacional de la Salud para que responda a los reiterados incumplimientos con el siguiente resultado:

https://lataformafibromialgia.org/index.php/sobre-nosotros/96-el-congreso-de-los-diputados-y-la-plataforma.html


MINISTERIO DE SANIDAD REUNION SOBRE EL SSQM EL 4/2/2010

En un primer encuentro con las Asociaciones de afectados de SSQM el día 4 de febrero De 12,00 horas a 14,00 horas se ha mantenido con el Ministerio de Sanidad y Políticas Sociales la reunión concertada con la asistencia de Don José Martínez Olmos, Don Alberto Infante Campos, y Don Francisco Valero Bonilla junto a la Plataforma para la FM, SFC y SSQM, reivindicación de derechos con la asistencia de las siguientes otras 11 Asociaciones que se detallan:

ACAF, AFCISQUIN, ALAS DE MARIPOSA, ALTEA, APQUIRA, AQUA ASFIQUYDE, AVASFASEM, AVASQ, ENA, MERCURIADOS, PLATAFORMA ESTATAL CONTRA LA CONTAMINACION ELECTROMAGNETICA.

Todas ellas han firmado un documento conjunto que se realizó para presentación ante esta mesa.
Con la exposición de algunos de los asistentes, sobre las principales cuestiones de urgencia como los Cie-10, problemas sociales, jurídicos, hospitalarios, médicos y de credibilidad ante la enfermedad, en esta primera aproximación se debate y expone los principales argumentos del documento.

Como principales nos ofrecen como proposiciones tanto el Sr. Martinez, como el Sr. Infante los siguientes y principales puntos:

1.- Han hablado de pedir o decidir a la OMS que se reconozca la enfermedad..

2.- Sentarse con las organizaciones para protocolos de actuación y colaboración entre las CCAA.

3.- La calidad de la atención sanitaria

4.- Capacidad de respuesta asistencial.

5.- Generar acuerdos y hablar con las sociedades científicas.

6.- Mejorar los servicios.

Para ello determina con la aprobación de todos los asistentes crear un DOCUMENTO DE CONSENSO para confianza mutua.

En este proceso se acuerda que las asociaciones presenten y designen 3 médicos especialistas que debatirán con los médicos de sociedades científicas de su parte.
En el período de unas dos semanas llamarán a los asistentes para las propuestas que se han determinado

La reunión ha sido cordial pero por prioridades y urgencia no se han debatido temas, que aunque incluidos en el documento de peticiones firmado por todos, no se han expuesto por la brevedad que teníamos y para poder sentar las bases de una futura coordinación con dicho Ministerio.
Atentamente
Elena Navarro
Adjuntamos el archivo con las peticiones y otro comunicado
Gracias a todos los participantes

Fuente: https://lataformafibromialgia.org/index.php/sobre-nosotros/322-reunion-mtrio-sanidad-ssqm.html

Algo sobre los especialistas que acompañaron a las asociaciones:

https://ww.1a3soluciones.com/DOCUMENTOS/4/ARTICULOSTITULARES169a.htm

https://otoxicos.blogspot.com/2007/10/entrevista-al-dr-pablo-arnold-sobre-la.html