Puertollano - Ciudad Real

El Registro Nacional de Tumores Infantiles, financiado por la aecc, ya registra el 90% de los casos de cáncer infantil en España


Madrid | 14/02/2012


El Registro Nacional de Tumores Infantiles (RNTI), un proyecto financiado por la Asociación Española Contra el Cáncer (aecc) a través de su Junta Provincial de Madrid con 200.000€, ya registra el 90% de los tumores infantiles diagnosticados en España. Después de que el año pasado se renovara el convenio por tres más con la Universidad de Valencia-Estudi General (UVEG), el Registro aporta datos que van a permitir mejorar la lucha contra esta enfermedad.


El cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad en los más pequeños dentro de los países desarrollados. En España se detectan entre 1.000 y 1.100 casos nuevos por año en niños de 0 a 14 años y, estadísticamente, el tumor infantil supone entre el 0,5% y el 1% del total de neoplasias. Las buenas noticias son que desde los años 80 la mortalidad ha disminuido un 50% y actualmente el índice de supervivencia puede aproximarse al 100% en algunos tumores como Retinoblastomas y Linfomas de Hodgkin. Otros, como los carcinomas, superan el 90% y la Leucemia Linfoblástica Aguda (el más frecuente de las leucemias) o los Linfomas No Hodgkin, superan el 80%.

En la imposibilidad actual de una prevención primaria o secundaria del cáncer infantil, la lucha contra esta enfermedad reside en la tarea diagnóstica y terapéutica. El fin de los estudios y trabajos del RNTI es evaluar la efectividad con que la capacidad diagnóstica y terapéutica de la oncología llega a los niños afectados de cáncer en las distintas poblaciones, identificar diferencias entre poblaciones, así como esclarecer las razones de estas diferencias.

Nota de prensa

Información de los programas de la aecc para niños y jóvenes con cáncer:

Atención al niño y al joven con cáncer

Alojamiento en pisos y residencias

Colonias y campamentos

Atención psicológica

Atención al niño y al joven con cáncer

En España cada año se diagnostican aproximadamente 900 casos nuevos de cáncer en niños menores de 15 años. A estas cifras se añaden otros 500 casos nuevos diagnosticados en edades comprendidas entre los 15 y los 19 años.



Durante las últimas décadas, los avances en las técnicas diagnósticas y en los tratamientos del cáncer infantil han aumentado la supervivencia de estos niños hasta el 76%.


¿Qué es lo que ofrecemos?

Se trata de un programa de atención al niño y adolescente diagnosticado de cáncer y su familia que tiene por objeto prevenir, compensar las alteraciones emocionales y sociales que puedan surgir en el niño enfermo y sus familiares como consecuencia de la enfermedad.

El programa ofrece diferentes tipos de atención.

Talleres ocupacionales y actividades de animación y tiempo libre. El juego y la alegría son un derecho de todos los niños y un arma terapéutica al alcance de todos aquellos que están enfermos. Nuestra responsabilidad es conseguir que nada les prive de ello. Para lograrlo cada año los voluntarios de la aecc que colaboran en las unidades de oncología pediátrica y en las residencias y pisos de acogida han realizado una gran diversidad de actividades lúdicas y de acompañamiento.
Actividades de ocio fuera del hospital. Con estas iniciativas pretendemos crear espacios donde los niños y jóvenes con cáncer puedan alejarse del entorno hospitalario, los tratamientos y las visitas regulares al médico. Proporcionándoles una oportunidad para abandonar su rol de enfermos y realizar actividades como cualquier otro niño sin que su enfermedad les condicione.
Terapia psicológica. Este servicio ha ofrecido una asistencia psicológica continuada en los hospitales y en las sedes provinciales de la aecc para niños con cáncer y sus familiares. Nuestro objetivo es dotarles de estrategias de afrontamiento ante la enfermedad y los tratamientos y ofrecer un soporte terapéutico que permita el manejo adecuado de las emociones negativas.
Información, asesoramiento y apoyo a través de la página web. Con esta iniciativa se pretenden incrementar los niveles de información acerca de la enfermedad y los tratamientos, así como favorecer actitudes y habilidades que permitan superar las dificultades a las que se tienen que enfrentar.
Ayuda social para tratamientos específicos (fármacos, prótesis, etc), alojamiento y manutención en los pisos y residencias de la aecc para los enfermos que se encuentren desplazados de su lugar de residencia para recibir el tratamiento.
Actividades de formación y seguimiento de los voluntarios A través del proceso formativo se ha dotado a los voluntarios de los conocimientos y habilidades específicas que necesitan para el desarrollo de su trabajo con los niños enfermos y sus familiares. De tal forma que puedan ofrecer un marco de seguridad y apoyo a los diferentes miembros de la unidad familia.

¿A quién se dirige?

Niños y jóvenes enfermos de cáncer en cualquier fase de la enfermedad y sus familiares.

Nuestro objetivo...

Mejorar la calidad de vida del niño/joven y la de sus familiares.

¿Cómo se desarrolla?

El programa se desarrollará en las residencias y pisos de la aecc así como en las Unidades de oncología pediátrica de los hospitales donde la aecc está presente. Todo ello gracias a las subvenciones recibidas por parte del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y la Fundación Inocente, Inocente.

¿Cómo y dónde solicitar el servicio?

Llama a tu Junta Provincial más próxima para solicitar información.