Puerto Serrano - Cadiz

Juan, vuelvo a reiterarte mi ofrecimiento para ayudar a tu hijo en lo que necesite. Apoyo todas y cada una de las sugerencias de Gambuto, y te recomiendo por experiencia propia que las sigas si es que no lo has hecho ya.
Tanto yo como mi madre tenemos muchísima experiencia en cuestión de médicos, Seguridad Social, subvenciones, ayudas, apoyo de asociaciones, papeleos de todo tipo… y por supuesto nadie (ni en este foro ni en ningún otro sitio) mejor que una madre y un padre como los míos para contaros todo lo que nadie sabe de puertas para afuera acerca de tener un hijo con discapacidad.
Como te dije en otro mensaje, ya sabes dónde encontrarme. Ojalá podamos serviros de ayuda.
Como ha dicho alguien más arriba, la forma más adecuada de afrontar la discapacidad de Juan Antonio es a través de los cauces institucionales (Servicios Sociales, Junta, Gobierno…). Es muy admirable que todo un pueblo se vuelque con vosotros y que haya muchos que se presten a colaborar desinteresadamente por tu hijo, pero el día a día de ese chico no se puede resolver simplemente con dinero, sino con una atención permanente en los ámbitos médico, psicológico, educativo, emocional y de la salud.
Tu hijo es pequeño y ahora tenéis todo el tiempo del mundo para planificar su vida de manera que tenga la mayor calidad posible. Impulsad, desde una asociación o desde los medios de comunicación, campañas para que se investigue sobre la enfermedad de Juan Antonio. Buscad el mejor colegio de educación especial para él. Recorred el mundo en busca del mejor médico, y si éste os dice que no puede hacer nada por él, aun así no os canséis de luchar nunca, pues a mi madre le dijeron que yo nunca podría hablar ni moverme, y como no se rindió empecé a caminar a los 3 años y, con 1, ya hablaba.
La voluntad, el esfuerzo, la rabia por salir adelante, revelarse contra el destino plantándole cara, todo esto no se compra con todo el dinero que exista en esta tierra. Eso sólo se lo podéis dar vosotros, sus padres.
Las corridas de toros, las fiestas, las papeletas… todo esto un día se acabará y entonces sólo estaréis él y su familia, pues la solidaridad es hermosa pero no nos compromete a nada y además libera nuestras conciencias de un compromiso a largo plazo. Por eso os aconsejo con el corazón que empecéis desde ya a concentrar toda esa fuerza y voluntad que tenéis en luchar por Juan Antonio en la única y verdadera pelea que vais a tener que mantener toda vuestra vida: la lucha con las instituciones públicas y privadas para que le den a vuestro hijo la vida que se merece.
Tener un niño con discapacidad no es una desgracia. No voy a decir que sea un don del Cielo porque tampoco lo es, pero desde luego no es una maldición. Mis padres y los del resto de personas con discapacidad son especiales, pues tienen que superar pruebas más duras que las que supera nadie, tienen que saltar obstáculos más altos y romper muros más gruesos que el resto de las personas. Su amor, su abnegación, su capacidad para querer y su esperanza se ven puestas a prueba cada minuto de sus vidas. Y todos las pasan, Juan, TODOS, porque vosotros los padres habéis sido elegidos para ser los más fuertes de entre los seres humanos.
Sé que tu hijo os ha traído pena y es probable que tengáis que pasar por muchos momentos difíciles, pero te ha dado un regalo que pocos tienen: el derecho a llevar con orgullo el nombre de PADRES. Ejercedlo y, la próxima vez que lo miréis a los ojos, sentiros orgullosos de él.