Valencia de Alcántara - Caceres

Estos días he estado ocupada ya que también me he iniciado en esto de los blogs y espero que me digais vuestra opinión.
No es muy ameno pero creo que puede interesar a cierto sector. Como soy novata espero que disculpeis mis errores. Ya iré aprendiendo.

Os copio la página: https://fyer.blogspot.com

Mi felicitación Maribela,por tu coraje al publicar el Blog ,y contarnos tus experiencias ,que estoy segur servirán de ayuda a muchas personas que estén en tu misma situación,y más aun al crear una asociación,si puedo ser útil en algo a mandar.

Saludos desde La Codosera

Felicidades por tu blog, Maribela, creo que está genial (para ser novata, como tú dices) y estoy segura de que ayudará a mucha gente. Yo, por mi parte, no dudaré en difundirlo, sobre todo entre las personas que conoczco que padecen esta enfermedad.
Muchas gracias por compartirlo.

Gracias por tu ofrecimiento y sí que puedes colaborar, pues en La Codosera no conozco a nadie con Fibromialgia así que puedes pasar la voz y la página de la Asociación por si alguien está interesado que se ponga en contacto. En Valencia de Alcántara y en Alburquerque ya lo hemos hecho, porque allí si que teniamos contacto con gente con FM.
Ya comunicaré a través del foro el día de la presentación de la Asociación que será en breve.

Hola Maribel, felicidades por tu blog, opino que es muy interesante, adelante y animo.
Intento pasarte un privado al otro foro.
Un abrazo. Paco

Animo, Maribela. Con el blog y con la enfermedad, que espero no te cause demasiados problemas.

Si crees que yo puedo colaborar de alguna manera con la Asociacion, solo tienes que decirmelo.

Un abrazo.

Bom día Maribela,

He enlazado tu Blog a los de H_ormigo.

Salu2 desde Akí

Gracias a todos los que me habéis contestado en cualquiera de los foros y los que lo habéis hecho con privados,por vuestro apoyo y felicitaciones.
Os tendré informados de las novedades, porque aunque parezca mentira estos foros son un gran medio de publicidad y eso es lo que deseo para AFYER, que todo el mundo sepa que es y para que sirve.
Gracias forer@s.

Charla-coloquio sobre Fibromialgia el día 5, a las 6 de la tarde, en la Casa de la Cultura de San Vicente.

Y presentación de AFYER (Asociación de fibromialgia y otras enfermedades reumáticas), con la colaboración de personal de AFIBA (Asociación fibr. de Badajoz).Para todos los interesados en el tema.

Borrado por su Autor.

uN BESO GORDO Y GRANDE MARIBELA

MARIBELA, elagua, nos hacho volver atrás y vuelvo a coger el hilo para decirte que te quiero mucho. ANIMO.

Un beso para ti y una rascadita en el lomo a tu perrita chica.

Gracias forer@s por vuestro apoyo y especialmente a "elagua" por indicarme esta página que no conocía (y eso que tengo infinidad de ellas) y además para darte la bienvenida al foro.
Con motivo del día internacional de la Fibromialgia, que se celebraba ayer, en el periodico Hoy han publicado un artículo esperanzador.
Os lo copio por si interesa a alguien.-
La fibromialgia, camino de resolverse
Los expertos prevén que en «cuatro o cinco años» habrá medicamentos para los fuertes dolores
FERMÍN APEZTEGUIA

Una de las enfermedades más jóvenes y crueles con quien la padece es la fibromialgia.
Aunque se sabe que a principios del siglo pasado ya había pacientes que la sufrían, no fue hasta 1990 cuando comenzó a llamársela por su nombre. Dos años después, la Organización Mundial de la Salud la recogió en su catálogo de patologías; aunque aún hoy existen especialistas, no pocos, que dudan de su existencia.
Unos dos millones de españoles, fundamentalmente mujeres -en un 87%-, sufren esta dolencia y su hermana, la fatiga crónica. A una y otra les falta reconocimiento social.
La buena noticia es que en pocos años, «cuatro o cinco a lo sumo» según los expertos, habrá fármacos que permitirán vivir con ella sin padecerla.
«El avance científico y bioquímico está cerca, en cuatro o cinco años», dijo ayer el jefe clínico de Rehabilitación del hospital San Carlos de Madrid, que participa en el congreso nacional de Rehabilitación y Medicina Física que se celebra a partir de hoy en Valladolid.
«Muy pronto -añadió- será posible paliar los síntomas del síndrome fibromiálgico, habida cuenta de que se conoce ya la existencia de una alteración en los neurotransmisores cerebrales, relacionada con la patología».
La fibromialgia, cuyo día mundial se celebra precisamente hoy, constituirá uno de los temas de interés que se analizarán en este foro profesional.
El experto explicó que hoy en día «se conocen tantos aspectos relacionados con esta enfermedad que no es arriesgado decir que en breve será posible paliar» el dolor que genera. En apenas dos décadas, un tiempo que en Medicina no es nada, «hemos pasado de tener un síndrome de dolor crónico e inexplicable a descubrir que se trata de un cuadro de hipersensibilización», cuyos efectos pueden ser medibles mediante modernas técnicas de imagen.
Las esperanzas puestas en los avances científicos no deben hacer olvidar, según los expertos, que se trata ésta de una patología que complica seriamente la vida de las personas afectadas. El experto, catedrático emérito de la Universidad Complutense, sostiene que nueve de cada diez pacientes son mujeres porque «el 71% de las jóvenes tiene la base genética de la enfermedad». Además, el embarazo, el parto y la postmenopausia provocan «desajustes» en el cuerpo de ellas que favorecen la aparición de este desorden.

Gracias Raquel y Regatito. Besos

Os tengo un poquito abandonados ya que hace tiempo que no os cuento nada de la Asociación. Todo va en marcha y con much@s asociad@s. Estamos realizando diversas actividades y dándonos a conocer.
Podéis verlas en nuestro blog (https://fyer.blogspot.com).
Además de nuestro blog hemos escrito algunos artículos en revistas y prensa,y el próximo lunes, si os interesa, podréis escucharnos en Radio Frontera, a las 11 de la mañana.
Saludos

Hola Maribela, me pasee por tu blog, y me gustó mucho, te deseo mucha suerte, y espero que consigas que esta enfermedad sea más conocida por todos.
Un beso, y suerte.