Ahigal - Caceres

Tengo una curiosidad, alguien sabe que son esas líneas rojas y blancas que hay por todas partes del pueblo pintadas sobre las paredes??????
Saludos a todos.

Ni idea, depende donde estén. Por donde las hay?
Vaya con el pueblito

Son rutas senderistas.

Por cierto, he leido que el tema de nuestro de paisano FABIO sigue sin resolverse. Deberiamos hacer algo.

Tal vez el Ayuntamiento podía poner una pancarta en una de las calles principales del pueblo, no se, cualquier cosa.

Lo importante es que FABIO pase a la lista de espera YA!!!

No te rindas paisano!!!

Saludos

Pues sí, Reinodegranadilla, así es. La historia y la lucha de esa familia se daba por terminada con una sentencia firme, pero ha resultado ser que aún queda camino por andar y es que mientras que para un trasplante renal se necesitan solamente cuatro pruebas a nuestro Fabio, le exigen unas veinte, que en el hospital de "La Paz" tardarían como poco un año en realizarlas todas y en cambio en el "12 de Octubre" las tendría en más a menos diez días. Por otra parte en la sentencia pone que se podría ejecutar tanto en "La Paz" como en cualquier otro hospital, cosa que la Dra. Mercedes (la que se cree Dios) obliga a la familia a realizar todas las pruebas en "La Paz" a sabiendas de todos los inconvenientes que le acarrearía a la familia, transporte de máquina para diálisis (la máquina hay que dejarla reposar un mínimo de tres horas cada vez que se mueve y Fabio necesita estar enganchado a ella trece horas al día), y otros muchos inconvenientes que no voy a explicar pues me alargaría demasiado ya que son muchísimos.

Un saludo, reinodegranadilla, llevabas mucho tiempo sin escribir, me alegro que hayas vuelto.

Fabio no ha dormido más de un par de horas esta noche. Su madre, Constancia, tampoco ha pegado ojo. Hoy tenía que volver al Hospital de La Paz. Su misión: conseguir que los médicos incluyan por fin a su hijo, un niño discapacitado de 7 años, en la lista de espera de trasplantes de riñón. Sus armas: una sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Extremadura, que constata que se ha "vulnerado el derecho de igualdad del niño", y ordena que se vuelva a valorar su estado para ver si puede ser candidato a un trasplante.

Pese a que lleva en la mano la ejecución de sentencia, Constancia está muy nerviosa. Lleva más de tres años intentándolo, viajando desde Ahigal, el pueblo de Cáceres donde vive, a Madrid, para tratar al niño. La primera vez que acudió a La Paz, en 2004, le dijeron que "lo mejor para él era la diálisis peritoneal", no el trasplante, explica. "Que nos conformásemos con lo que tenemos, que ya es mucho. Que tenemos suerte de que Fabio esté vivo porque siempre, en casos similares a éste, se llega a un acuerdo con los padres y el discapacitado pasa a mejor vida".

La decisión, en las mismas manos

Cuando entran en Nefrología, los padres de Fabio no saben quién les va a atender. Lo hace la doctora Navarro, "la misma que en su día nos dijo que jamás le incluiría en una lista de espera para trasplantes". Pasa más de una hora y Constancia sale de la consulta llorando. "Me esperaba con la sentencia encima de la mesa, subrayada. Y me ha dicho que se va a limitar a hacer lo que dice, volver a valorar al niño, pero mantiene su actitud en contra. Me ha dicho que hemos roto la relación de confianza entre médico y paciente. Está rota, sí, pero no es por nuestra culpa. Sigue sin querer transplantarle y sigue siendo ella quien tiene la última palabra. ¿Cómo me voy a fiar?"

Constancia preferiría que fueran los nefrólogos del Hospital 12 de Octubre quienes tomaran la decisión, porque es en ese centro donde ven al niño todos los meses. La sentencia no pone ninguna objeción pero en La Paz "se empeñan en que tienen que ser ellos". Antes, en cualquier caso, Fabio tendrá que pasar de nuevo por Cardiología, Neurología, Otorrinolaringología, Urología y Oftalmología. Y volver a Madrid al menos tres veces más en octubre.

Fabio, en busca de un riñón
¿De qué depende el trasplante?

Pero los padres de Fabio no están dispuestos dejar que muera sin luchar. Entre otras cosas porque ya tuvieron que hacerlo. El primer hijo de la pareja nació con la misma discapacidad cerebral y desarrolló la misma deficiencia en el riñón. "Entonces (1989), nos dijeron que no se podía hacer nada y tuvimos que ver cómo se nos iba, con cuatro años. Ahora voy a hacer todo lo posible por evitarlo", dice su madre.

La enfermedad del niño es genética, pero no está diagnosticada. Ningún médico ha podido decirles qué tiene aunque suponen que sólo afecta a los varones porque tienen otra hija perfectamente sana. "No saben qué es así que nadie puede decirnos si va a vivir dos años o 20, ni guiarse por eso para negarle un trasplante. Es verdad que Fabio tiene una enfermedad mental, pero está perfectamente integrado en su entorno, es feliz. Todo el mundo tiene su razón de ser".

El protocolo de la Sociedad Española de Nefrología para designar al receptor de un trasplante, dice que una enfermedad de base, como la que Fabio padece, es una "contraindicación relativa". "Yo no tengo confianza en que vayan a dar el visto bueno al trasplante esta vez", dice Constancia. "Pero si tuvieran alguna razón médica objetiva para no hacerlo la habrían expuesto en el juicio, y no lo hicieron. Yo creo que no la hay. Así que lo vamos a seguir intentando".

ISO: y eso que los Extremeños somos los que más órganos donamos. Fernández Vara debería cortar el grifo, aun que la única que tiene la culpa es la Mercedes Navarro, que lo mínimo que se merecía es que le pasara lo mismo a su hijo y sufrir lo que está sufriendo esta familia, en su propio pellejo.

Tenéis todo la razón, La doctorcita Mercedes Navarro, a parte de déspota, genocida, es............., (mi educacion no me permite decirlo), como va ha saber ella nada de mi niño Fabio, cuando parece que le valla a pegar algo!!!!!!!!, me explico, es que ni lo toca, ni lo mira, en esta ultima consulta parece ser que se ha dignado a mirarlo "con recelo", pero en que país vivimos, viene niños de fuera (que conste que no me parece mal) lo operan gratis estancia para sus padres, y los de aquí que se pudran ¿existe Dios?, porque si existiera creo que no permitiera eso de un niño de ocho años tenga que pasar otra vez por todas las pruebas, porque le sale a la "tía" (lo digo con desprecio) Dra. Navarro, por el forro.
La verdad es que hay que hacer algo, e implicar también el ayuntamiento, porque es la casa del pueblo, es decir somos todos.
Besos Mil!!!!!!!!!!!!!!!!!!!.
Y para Fabio Besos Cinco Mil!!!!!!!!!!!!

La vida está llena de grandes contrastes. Mientras todo el mundo está pendiente de que los padres de Madelaine, son o no culpables de la muerte de su hija, ahí están los padres de Fabio luchando contra todos los impedimentos, para que su hijo reciba un riñón que necesita, para vivir sin estar atado a una máquina. Luchan por la vida de su hijo.
En el primer caso, la solidaridad es internacional, a pesar de los rumores que corren, les apoyó el Papa, Beckhan, y demás personajes públicos.
En el caso de Fabio, si no llega ser en estos días por la revista en cuestión, aquí no se mueve nadie. Caemos otra vez en que se muevan otros, pero…, pero no he visto, en ningún sitio una llamada a la movilización, tanto para apoyar el trasplante, como para pedir el cese de esa doctora, que no tiene que implicar su criterio personal en impedir llevar a cabo la operación.
Cierto que estamos haciéndonos partícipes, a través de este foro, de ello, pero no hemos buscado una alternativa válida. Simplemente, exponemos un problema. ¿Soluciones? Ninguna, el derecho al pataleo una vez más.
No es consuelo, decir que Extremadura, es la comunidad con más donaciones, pues según la prensa gallega, la misma peculiaridad, se da en ella.
Nunca mejor dicho como en este caso

Salud

Tranquilo/a korpanoff todo esta en marcha, pero primero tenemos que dejar que personas como el Presidente de nuestra tierra el SEÑOR Fernandez Vara ( y pongo SÑOR en mayusculas por que lo es) se ocupen del caso como lo esta haciendo.Por supuesto que si hay que hacer ruido se hara las cazuelas sirven para algo mas que para guisar yo tengo una que suena muy bien, ir preperando unas cuantas que esa bicha si no es de una forma, sera de otra pero se entera.

Glauka estoy contigo a por ella.
Y digo yo! no se podia esponer esto en la tele como lo de Madelaine?
o es k eso solo se lo permiten a los ricos?
Tengo colegas trabajando en la tele intentaré de k esto pueda sonar, simpre y cuando sus padres me lo permitan
Besos 100 mil
Y para FABIO
200 MIL

Precisamente eso es lo que se intenta, pero parece ser que no interesa., si tu tienes amigos en la tele haz lo posible por ello, su familia está decidida a hacer de todo en beneficio para Fabio.
He leido el Blog del alcalde de Ahigal, dónde también se expone el tema y varios enlaces con artículos donde se explica todo lo que sucede. Ahí es donde podemos sugerir nuestras ideas para llevarlas a cabo., todos unidos lo conseguiremos.

Estoy de acuerdo contigo,juntos lo conseguiremos, por mi parte lo publicaré en mi blog así llegará a más gente,y si hay que ir a Madrid se vá, lo importante es movilizarse lo antes posible,y sobre todo que la familia sepa que estamos con ellos y que no están solos.
UN BESO A FABIO!!,y todo mi apoyo a su familia.

Claro que si, entre todos haremos ruido. De momento esperaremos para organizar una manifestación un poco mas, pero solo un poco que el tiempo pasa.
Y en unos días si la sanidad de Madrid no hace nada pues nos ponemos en marcha y nos vamos a la puerta del hospital a que se escuche la voz Extremeña que no están muy acostumbrados a que nos quejemos.

Esverdaderamente vergonzoso lo que esta pasando esta familia. Verdaderamente vergonzoso, que el pueblo no levante la voz, coñoo que es un paisano nuestro, que es una persona a que estamos esperando, la familia ya tiene suficiente con cuidar y defender al niño, ¿porque no los ayudamos? ¿ A que estamos esperando? ¿A que sea demasiado tarde para mostrar nuewstra solidaridad?

A ver una persona con poder, que organice algo, que creo que seremos muchos los que los seguiremos.


Un abrazo Forete.

En opinión muy personal mía, sabiendo que el mal de este nuestro pais, es el futbol, las rayas, Rojiblancas, es por ser hinchas del Atlético de Madrid ( colchoneros, que sois unos colchoneros.... ES BROMA) desconozco el porqué.

Os Pregunto, ¿Cómo me hago con cualquiera de esas revistas que nombrais? Aldaba o la otra.

Más que ahora, que hablamos de lo de Fabio, por seguir la evolucíon del asunto, deseando, por supuesto, que llegue a buen puerto.

Salud

Las revistas que aquí se han nombrado son "La Aldaba" que son ejemplares gratuitos y se pueden encontrar en bares, tiendas, establecimientos públicos y en la mayoría de Ayuntamientos del norte de Extremadura, también en Coruña., la de "Amigos de Ahigal" que hay que suscribirse a ella por un precio simbólico y creo que si no vives en Ahigal te la mandan., y la de "Folklore" que en papel no tengo ni idea donde conseguirla pero en internet la puedes ver.
No se si son estas la que te interesan pero yo te contesto con toda la información que se.

Un saludo Korpanoff y una pregunta ¿por que Korpanoff? simple curiosidad en su significado.

Salud a tod@s.

Bien, intenta poner unas direcciones, postales para las que no son web, y web para Folklore, que no veas lo que ha salido al poner en el buscador folklore, y me he quedado como estoy Iso, gracias.

Korpanoff , es el aliás de Miguel Strogoff en la novela de Julio Verne, del mismo título, y era un cartero. Cómo ya estoy registrado en más de un sitio con ese Nick, pues aquí también, lo uso.


Salud

Aquí tienes el enlace a la revista a la que hacía alusión, no se si funcionará como enlace en el foro prueba a pinchar y espero que funcione, si no pues ya sabes corta y pega y podrás leer cosas muy interesantes sobre nuestras costumbres, fiestas, leyendas...
https://ww.funjdiaz.net/folklore/index.cfm