Ahigal - Caceres

La discapacidad como obstáculo para un transplante


Fabio, un niño cacereño al que no se le quiere realizar un transplanteFabio lleva desde 2004 luchando no sólo contra un problema renal en fase terminal, también contra una burocracia médica que le deniega el transplante de riñón que necesita.

Sus padres llevan desde entonces luchando para que se le dé a su hijo la oportunidad de recibir el órgano que hasta ahora se le ha negado. La minusvalía del niño es la razón, según sus padres, de que el pequeño no sea tratado de igual manera que cualquier otro niño sano.

"Nos dijeron que no se le podía transplantar, pero no nos dieron argumento médicos, nos dijeron que el niño no iba a tener calidad de vida a pesar del transplante", asegura su madre, Constancia García, "pero los transplantes no se hacen para dar calidad de vida, sino para salvar vidas. Y eso es lo que necesita mi hijo".
Ante la negativa de los médicos que le trataban en el hospital madrileño de La Paz, la familia de Fabio decidió acudir a los tribunales para defender el derecho de su hijo a ser tratado de igual manera que un enfermo sin discapacidad.


La querella se tramitó en el juzgado de lo Social de Plasencia y la sentencia, que apareció el pasado día 9, da la razón a los padres y asegura que se ha vulnerado el derecho fundamental a la igualdad. "Esta sentencia es algo de cajón, algo natural y humano que demuestra que la justicia funciona, que por lo menos existe y que le da una oportunidad a nuestro hijo", aseguraba Antonio Asensio, padre de Fabio.

Sin embargo sus padres no son muy optimistas. La comunidad de Madrid ha recurrido la sentencia al Tribunal Superior de Justicia de Extremadura y los padres creen que para cuando el asunto se resuelva en firme podría ser demasiado tarde para el pequeño Fabio.


Sus padres se definen de luchadores y aseguran estar dispuestos a viajar a Europa, donde la discapacidad no supone un obstáculo para que el niño reciba el transplante que necesita. De momento el pequeño continua con su vida en el pueblo cacereño de Ahigal, a la espera de que la justicia decida si podrá o no optar al transplate.

Costi todo mi apoyo para ti para tu marido y sobre todo para Fabio.
Parece indignante que ante una situación como esta y en los tiempos que vivimos tu hijo no sea tratado como persona y no se cumpla el Art.14, donde dice que todas las personas deben de ser tratadas por igual.
Solo añadir que hay muchas personas a las que se les están suministrando tratamientos e implantes carísimos y aún así tampoco tienen calidad de vida.Por ejemplo: personas con cáncer, alzehimer... ¿Por que a unos si y a otros no?

GRACIAS ISO, POR TU APOYO. ME SORPRENDE QUE ESTES TAN BIEN INFORMADO.

DECIRTE QUE EL DÍA 24 DE JUNIO EL TRIBUNAL SUPERIOR DE JUSTICIA DE EXTREMADURA, RATIFICA LA SENTENCIA EN SU TOTALIDAD. ESTAMOS ESPERANDO, PARA VER SI INTERPONEN UN RECURSO DE CASACIÓN (LOS ABOGADOS DEFENSORES DE LA PAZ DEBEN ENCONTRAR UN CASO IDENTICO AL DE FABIO, DONDE LA JUSTICIA LES ALLA DADO LA RAZÓN A LOS MEDICOS) SEGÚN MIS ABOGADOS ESE CASO ES INEXISTENTE, ESPEREMOS QUE EN UN MES FABIO ESTE EN LISTA DE ESPERA.

TE VOY A COMENTAR UN CASO: AYER EN EL DOCE DE OCTUBRE ESTUVE CON LOS PADRES DE UN NIÑO, QUE HA COMENZADO LA DIALISIS HACE UNA SEMANA, ES UN NIÑO, CON PROBLEMAS RESPIRATORIOS, CARDIACOS, MAL FUNCIONAMIENTO DEL HIGADO, CON UNA ENFERMEDAD METABOLICA DESCONOCIDA QUE LE IMPIDE CRECER, TIENE DIECIOCHO MESES Y ESTA IGUAL QUE CUANDO TENIA SIETE. Y AUN ASÍ LOS PADRES NO CREEN QUE SE LE DENIEGE EL TRANSPLANTE. ¡VIVA LA IGUALDAD!

De gracias nada, las gracias te las tenemos que dar a ti, pues eres, o mejor dicho sois (me refiero a tu familia) los que estais luchando para que se cumpla una ley o un derecho que tenemos todos los Españoles ya que no sabemos lo que nos pasará en un futuro, puede que tengamos una situación parecida, por eso pienso que el pueblo de Ahigal debería de mostrar su apoyo de alguna manera, yo como buena paleta he escrito este tema el el foro para ver si los foreros dan alguna idea buena y así hacer tu problema un poco más llevadero.

Forer@s esto si es un problema y no lo que habeis estado escribiendo anteriormente, ahora es cuando teneis que apoyar al máximo, que se note que la gente de Ahigal no está solo para criticar, insultar o despellejar al prójimo ¡que ya está bien!
DEMOSTRAD QUE NO VALEMOS SOLO PARA LO MALO JODER¡

La verdad es que estaba al corriente del caso, sabía lo del juicio y, como la mayoría de los paletos (creo que en esto todos) nos alegramos mucho.

Sólo quiero decirte, Runa, que si hay que conseguir firmas o alguna otra cuestión, aquí (en Ahigal) estamos.

UN BESO ENORME PARA FABIO Y MIS MEJORES DESEOS PARA ÉL Y VOSOTROS.

Saludos!!!

GRACIAS A LOS DOS,VER COMO TE RESPALDAN, HACE SENTIR BIEN, TE SIENTES MENOS SOLO. LAS COSAS CON FABIO SIGUEN SU CURSO, PERO SI NECESITO FIRMAS O ALGO, RECURRIRE A VOSOTROS.

LA VERDAD ES QUE NOS HEMOS SENTIDO A VECES COMO SI NOSOTROS ESTUVIESEMOS EN UN LADO Y TODA LA HUMANIDAD EN CONTRA. O COMO DICEN EN EL PUEBLO: "A QUIEN LE PIQUE QUE SE RASQUE"

BESOS A LOS DOS. ME ESTAIS HACIENDO LLORAR.

ESTE MENSAJE ES PARA RUNA QUIERO QUE SEPAS QUE HAY MUCHA GENTE PENDIENTE DE TU HIJO Y SU PROBLEMA, AUNQUE A VECES NO SE EXPRESE EL SENTIMIENTO ESTÁ, EN TODOS LOS QUE NOS PREOCUPAMOS.
QUIERO QUE SEPAS QUE ESTOY DE ACUERDO CON LO DE LAS FIRMAS Y SI HAY QUE IR AL HOSPITAL A MANIFESTARSE EN APOYO DE LA CAUSA, QUE CUENTES CONMIGO.
Y SEGURO CON MUCHOS MAS.
UN BESO PARA TODOS.

Pienso que hay cosas que podemos hacer, de alguna manera hay que unir y alzar nuestras voces para hecer ruido y de esa manera conseguir el transplante para Fabio.
Tenemos que llamar a la atención de algun medio (TV, radio...), podemos colgar pancartas de los balcones de todo el pueblo para que toda la gente que venga los domingos se enteren de lo que en realidad pasa en los hospitales de España, y que no todos los Españoles tenemos los mismos derechos.
Runa personalmente te pido permiso para colgar una pancarta en la que aparecerá el nombre de Fabio.¿que decides?

Runa, tu sabes que aquí tienes una amiga para lo que necesites, y lo de recoger firmas lo veo bien. Lo que dice nuestro forer@, de colgar pancartas estoy dispuesta también.
Iso, eres genial, ojala que la gente fuera como tu.
BESOS MIL Y UN GRAN ABRAZO!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Éste caso si que importa. Dejemos de despellejarnos en el foro y unirnos para sacar este caso adelante. No estaba al corriente de la enfermedad de Fabio y las palabras que hoy habeis escrito me han conmovido.
Si Ahigal se une podemos llevar el caso adelante.
Tambien doy todo mi apoyo a la familia. Cuenten conmigo.

bueno parece que en esto estamos todos a una, me alegra mucho que despues de todo sepamos unirnos y apoyar una buena causa.
asi me gusta mas el foro.
os comento que una vez algien mando un mensaje a caiga quien caiga y aun esta esperando la respuesta, de esto hace casi un año pero pareceser que no les intereso mucho la noticia y quieren mas sensocionalismo es una pena.

¿hasta cuando tenemos que esperar para que fabio reciba el trasplante?
lo que mas me indigna que se pueda recurrir a estos asuntos donde precisamente el tiempo corre en contra, esto si que es fuerte, Fabio necesita un trasplante ¡ya¡, la justicia debería denegar recursos cuando la vida de un ser humano corre peligro.

ánimos para Consti y Antonio.

PERMISO CONCEDIDO, PORQUE LA VERDAD ESTA SE VA DEMORANDO MUCHO, Y AHORA EN AGOSTO, TAMBIEN LA JUSTICIA SE COGE VACACIONES. LA ESPERA ES DESESPERANTE.
GRACIAS A TODOS, POR VUESTRO APOYO, TODO LO QUE SEA HACER RUIDO, NOS VA A VENIR MUY BIEN.

BESOS A TODOS.

ME ACABAN DE COMUNICAR, QUE SE HAN ACABADO TODOS LOS RECURSOS, LA SENTENCIA ES FIRME. ESPEREMOS QUE LA EJECUTEN VOLUNTARIAMENTE.

DESPUES DE TRES AÑOS, PARECE QUE TENIAMOS RAZÓN, HOY ES UN GRAN DÍA, LA JUSTICIA HA FUNCIONADO AL MENOS EN EL CASO DE FABIO.

BESOS FORO... NECESITARIOMOS HACER RUIDO, PARA QUE NOS OIGAN EN LA PAZ, QUE SON UNOS NAZIS, GENOCIDAS.

runi ¿ de veras la justicia ha funcionado?, pues yo no creo eso de que "mas vale tarde que nunca", tu dime una cosa..... si en estos tres años a fabio le hubiera pasado algo mucho peor de lo que hasta ahora le ha pasado ¿habria servido de algo la justicia?.......... dios me pongo enferma, joder
perdona runi, ya hablaremos, un beso guapisima

VAMOS A VER.
LA JUSTICIA A FUNCIONADO.
LO QUE ES VERDADEREMENTE VERGONZOSO, ES QUE HALLAMOS TENIDO QUE IR A JUICIO, Y TENER QUE ESPERAR TRES AÑOS, PARA QUE UNOS SEÑORES, QUE ESTAN APARCADOS EN LA DICTADURA, SE ENTEREN DE QUE EXISTEN LOS DERECHOS HUMANOS, SE ENTEREN DE UNA BUENA VEZ, DE QUE FABIO ES UNA PERSONA, ES UNA VERGUENZA NACIONAL, QUE EXISTAN PROFESIONALES, QUE JUEGEN A SER DIOS, QUE DECIDAN QUIEN TIENE DERECHO A MORIR Y QUIEN A VIVIR, JODEER QUE ESTAMOS EN EL SIGLO XXI. QUE ESTO NO ES ESPARTA.

BESOS.

Al menos les han dado la razón y espero que desde ahora la tiparraja esa del hospital de la Paz (no se le puede llamar de otra manera) no quiera mas ser Dios, que tambien las personas dependientes son humanas y todos tenemos los mismos derechos.
Estamos deacuerdo que tres años es mucho tiempo.

Me alegra leer tu noticia Runa, esperemos que la ejecuten y que Fabio reciba el órgano lo antes posible. ¿Cuánto pueden tardar en ejecutar la sentencia?, ¿y desde que la ejecutan hasta que reciba el ógano?

Haremos el ruido que tú quieras que hagamos, aquí estoy para lo que te haga falta.
Si necesitas algo no tienes mas que decirlo.
Por las palabras que has escrito en este foro siento que al menos te sientes más respaldada, y eso me alegra.

A los forer@s, gracias por reaccionar así ante esta noticia, conmueve ver que por lo menos en estos temas estemos unidos y con fuerza.

Un beso Runa y otro a Fabio.
¡Ofelia, no te pongas celosa otro pa ti"¡ ¡¡¡Paeces tu tía con las uñas tan rojas¡¡¡¡ Es broma, estás mu guapa. Chao

me alegra mucho la noticia,espero que ahora la espera sea mas leve. pero a mi la justicia no me llena el ojo nada, es muy grabe que haya que esperar tres años a un juicio, claro entre tanta querella de parásitos televisivos pues no hay tiempo para los casos graves, tres años son muchos, es una autentica injusticia e imperdonable y mas cuando de ello depende la sonrisa de un niño.

Hoy es un gran día. Espero que el camino a seguir hasta que Fabio reciba el órgano sea más fácil que el que han llevado los jueces para dictar sentencia.
A mi tambien me alegra ver como el foro se vuelca en asuntos de verdadra importancia como este.
Fuerza Runa

me alegra mucho la noticia ,todo mi apoyo y si hay que hacer ruido pues se hace.un beso para todos.

Mis más sentidas felicitaciones.

A los padres, por el empeño y tesón que han puesto y que al final se ha visto recompensado.

Y, especialmente, a FABIO, por lo que ha conseguido para él, su futuro trasplante y, por lo que ha conseguido para todas las personas que están y puedan estar en un futuro en su situación, ya que él a abierto la puerta a todos.

Enhorabuena Fabio, me alegro por ti y tu familia. Esta va por tí. CHIN, CHIN!!!

runa espero y deseo que todo salga bien.
respecto ala justicia

yo no creo en la justia porque solamente se dedican a tonterias y las cosa interesantes como los derechos humanos casi no se preocupan.


se preocupan de meter en la carcel a inocentes que se parecen alos delincuentes peligrosos. se dedican a sacar ala calle los etarras.

se dedican a tratar como reyes alos presos famosillos como mario conde, julian muñoz. etc...

estos sos algunos casos adsurto de la justicia.

-noticias mas adsurda de la justicia-
un señor fué multado con medio milon de pesetas por matar un lagarto para comerlo. - resultado no le pasó nada-

otro fue denunciado por vivir debajo deun puente
tenia que pagar el alquiler al ayuntamiento- no le pasó nada-

un pactor cortó un arbol en su huerto, ese arbol estaba protejido por el medio ambiente. lo metieron en la carcel se le murieron la mitad de las ovejas. y el ayuntamiento se encargó de aministrar pienso alas ovejas. y los vecinos le cuidaron las ovejas. pues el medio ambiente ademas de denunciarlo le quitaron las ovejas asta que el ayuntamiento se hizo responsable de ellas. tenia mas de 100 ovejas y cuando salio de la carcel tenia menos de la mitad, y ya no le daban leche.
segun el pactor dijo que las ovejas se abian quedado apenadas al morir el revaño. -este señor fué juzgado ilegalmente- pues no esiste ningun cursillo para que los pastores tengan que conocer todas las clases de arboles que esisten en el mundo.

tengo un amigo que trabaja en la junta de extremadura de secretario en el departamento de denuncias.

es de baldeobispo y tiene familia en ahigal. antes de nada ruego que si alguien de este foro sabe de quien estoy hablando que no diga nada porfavor.

cuando lo beo por el mercadillo de ahigal le pregunto por su trabajo y me cuenta las denuncias mas adsurdas de toda extremadura.

-denuncias adsurdas-
un joven es denunciado por apalear el agua de un rio, osea darle palos al agua.

un señor es denunciado porque el camión en el que trasportaba ovejas no estaba adecuado con apartados para cada oveja. -tubo que vender el camión para pagar la denunca.-

otro señor tenia 5 ovejas en su finca sin seguro y fué denunciado millonariamente. tubo que pedir un prestamo al banco.

-si alguien me dice que esto es falso le apuesto 300 euros y se lo demuestro, lo digo porque luego me dicen que estoy mal informado-

saludos a ruben galindo,runa,carmen gutierrez, palometio, cercillares,pozomaleno. azulino, y atodos los demas.

Runa, hoy me he enterado y estoy contenta, si hay que hacer ruido cuenta conmigo, porque por Dios, es un niño, que le digan a un hombre de 80 y tanto que no le hagan el transplante, lo veo hasta cierto punto bien, pero a un niño, es un crimen!!!. Una vez me contaste que eran trece horas enganchado a la maquina de dialisis, eso no es calidad de vida, para la criatura, ni para vosotros, deseo del fondo de mi corazoncito que me digas mañana voy a Madrid al transplante y después lleves a Fabio, a escuchar el mar y tocarlo, en una palabra sentirse libre.
Y, como dice el refran mas vale tarde que nunca, pero no se tenia que haber llegado a los tribunales, es una inquisición, quienes somos para decidir quien si o quien no, ¡es VERGONZOSO!.

UN MONTON DE BESOS, PARA VOSOTROS, LOS PADRES QUE OS MERECEIS TODO LO MEJOR DEL MUNDO POR HABER LUCHADO TANTO Y PARA FABIO, NO SE ME LO COMERIA........, OS QUIERO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

LO QUE NOSOTROS QUEREMOS, APARTE DE QUE A FABIO SE LE RECONOZCAN SUS DERECHOS, ES QUE NO VUELVAN A EJECUTAR A MÁS DISCAPACITADOS.(FABIO HA TENIDO MUCHA SUERTE, PUES LA MAQUINA DE DIALISIS, HA PERMITIDO QUE PUEDA ESPERAR TRES AÑOS). YO PERSONALMENTE Y POR REFERENCIAS, SE QUE HA NIÑOS DISCAPACITADOS, QUE HAN NECESITADO UN CORAZON O UN HIGADO, AUNQUE LOS PADRES HAYAN QUERIDO LUCHAR, NO HAN TENIDO TIEMPO Y LOS HAN DEJADO MORIR.

DESDE AQUI, FORO Y DESDE DONDE SEA, A ESTO HAY QUE DARLE, PUBLICIDAD. QUE SE SEPA, QUE ES VERGONZOSO. ¿SABEIS PORQUE NO NOS HAN LLAMADA DE LAS CADENAS NACIONALES DE TV LA 1 Y LA 2?

PORQUE ES UNA VERGUENZA NACIONAL, QUE ESTEN PERMITIIENDO ESTE EXTERMINIO, DECIRLO, COMENTARLO, GRITAD, QUE NO MATEN A MÁS NIÑOS.