San Vicente de Alcántara - Badajoz

No sé si vistéis el programa de ayer martes día 13 en canal Extremadura, con el mismo título de este asunto. Si no es así, buscarlo, y yo desde aqui le doy con todo cariño,sinceridad y respeto un gran abrazo a los padres de Alejandro y mi más sincera enhorabuena. Un abrazo a Mª José y Alejandro.

no lo vi pero me avisaron de ese programa, luego lo buscaré a ver si está ya por internet para verlo!!!!

muy bueno el programa, me encantó.
Animo MºJose y Yale

Ahí va el enlace para ver el vídeo.

https://v.canalextremadura.es/tv-a-la-carta/videos/esfera-13-de-septiembre

Yale y María José: vosotros sois los superheroes-guerreros con los que Alejandro juega. ¡¡¡Ánimo!!!

He visto el video hoy,y es muy emocionante ver a los niños hacer su dia a dia ,unos niños estupendos y unos padres encantadores.Todo mi cariño para Alejandro y para el niño inglés.

animo Alejandro y M Jose y un beso super fuerte para ese gran guerrero Alejandro Besos

muy orgulloso puede estar alejandro por esos padres tan maravillosos ,mucho animo y para adelante .

Impresionante el programa!! la verdad es que trata un tema desconocido para todos y nos aclara la valentía de estos niños y sus familias. Me ha encantado saber cómo es el día a día de Alejandro, ya que tuve la suerte de conocerlo en un curso que le impartí y es un chico increíble. Y qué decir de sus padres, una maravilla.

He visto hoy el programa, y me ha emocionado.
Me encanta Alejandro, ya me parecia precioso antes de conocer su enfermedad. Y creo que es super inteligente," a lo mejor los distintos somos nosotros"
Besos a ese pequeño GUERRERO y a sus padres.

y acordarnos desde aqui a todas las madres y padres que lucha todos los dias por sus hijos como los padres de antoñino birimba, la madre de jesus y muchas otras madres y padres de sanvicente

He visto hoy el programa y la verdad que me he emocionado al ver la lucha diaria con cualquier persona que necesita una atención y unos cuidados especiales.

Desde este foro quiero mandar mi más sincera admiración a los padres de Alejandro, pero también a los padres de Alberto, Antonio, Juan Carlos, Jesus, Nuria, etc., todos ellos niños de nuestro pueblo que, como él, los considero niños con una "capacidad distinta" no "discapacitados".

Supongo que la lucha diaria con estos niños debe ser dificilísima, pero estoy segura que por lo que te aportan a nivel sentimental y emocional, merece la pena seguir luchando.

A todos ellos, un besito.

LAS DIES COSAS QUE NOS DIRÍA UN AUTISTA SI PUDIERA

1. Soy primero y fundamentalmente un niño: Tengo autismo. No soy “autista”.

2. Mis percepciones sensoriales están trastornadas.

3. Por favor, recuerda distinguir entre “no lo voy a hacer” (porque decido no hacerlo) y “no lo puedo hacer” (porque no soy capaz de hacerlo).

4. Soy un pensador concreto.


5. Por favor ten paciencia con mi vocabulario limitado.


6. Debido a que el lenguaje me resulta tan difícil, me oriento visualmente.

7. Por favor, concéntrate en lo que puedo hacer y no en lo que no puedo hacer.


8. Por favor, ayúdame con mis interacciones sociales.

9. Trata de identificar qué desencadena mis rabietas.

10. Ámame incondicionalmente.

Tú no llegaste a la altura de cada una de las expectativas que tus padres tuvieron para ti, y no te gustaría que te lo estuvieran recordando constantemente. Yo no escogí eso de tener autismo. Pero recuerda que esto me está pasando a mí, no a ti. Sin tu apoyo, tendré muy pocas posibilidades de convertirme en un adulto autosuficiente y exitoso. Con tu apoyo y asesoramiento, las posibilidades mejoran más de lo que tú te imaginas. Te lo prometo, valgo la pena. Y finalmente, tres palabras: paciencia, paciencia, paciencia.

Mira más allá de lo que ves como limitaciones y aprecia los regalos que me ha dado el autismo.

Puede ser cierto que sea pésimo para mirar a los ojos o para conversar, pero ¿te has dado cuenta de que no miento, no hago trampa en los juegos, no me chivo de mis compañeros de clase ni juzgo a las demás personas?

También es verdad que no voy a ser el próximo Michael Jordan. Pero con mi atención a los detalles y mi extraordinaria capacidad de concentración, puede que sea el próximo Einstein… o Mozart… o Van Gogh.

Muchos creen que ellos tenían autismo también.

La cura de la enfermedad de Alzheimer, el enigma de la vida extraterrestre… ¿qué futuros logros serán posibles para los niños de hoy con autismo, niños como yo?

Todo lo que yo puedo llegar a ser no sucederá sin que tú seas mi fundamento.

Sé mi defensor, sé mi amigo y veremos hasta dónde puedo llegar.



Esto es un texto que lo he sacado de internet y quiero compartirlo con todos vosotros, para que comprendamos un poquito más a estas personas.