Suflí - Almeria

Como sabeis las leyes las proponen los politicos o a iniciativa popular.
La iniciativa popular en Cataluna para que se tratara en Proyecto de Ley para que se invierta mas en investigación en enfermedades como la arteriosis multiple.
Como también sabeis en el IIº Encuentro de suflireños en Barcelona participó un miembro de la Asociación Comarcal de Arteriosis multiple.
Dicha Asociación, entre otras, promovía la recogida de firmas para dicha iniciativa politica.
En Cataluña para que se lleven estas iniciativas al Parlament se necesitan 50.000 firmas(la congreso de los Diputados son 500.000).
Como os he dicho con anteridad, esta persona que promovió la recogida de firmas en el IIº Encuentro..., y en el cual aportamos unas 150 firmas, es decir aportamos nuestro granito de arena.
Hace unos dias y por casualidad me entero por un programa de TVE, "tengo una pregunta para usted" que el volumen total de fimas recogidas y presentadas había sido de 150.000,hecho por el cual hemos de felicitarno al haber participado en tan noble causa.

hola a tod@s

Superpelotari, no es solamente para la arterioescloris multiple, también se contemplaba para el sindrome de fatiga crónica y la
fibromialgía ( son unas enfermedades muy chungas), la chica
que recogió las firmas (nuestro granito de arena)tiene figromialgia
(mi hija con 24 años, la padece desde los 18 años), eso es muy fuerte.
Tengo el deseo-esperanza que muy pronto tengan algún remedio para una mejor calidad de vida para esos enfermos.El año pasado aquí en Catalunya
se hizo una maratón en Navidades para recoger dinero para investigación
de estas enfermedades.
Que alguien que necesite ayuda, encuentre siempre en nosotros
la reconfortante palabra amiga.
Un abrazo para tod@s

Tienes razón, cometí un error al calificar la fibromialgia como arterioescleriosis.
Un abrazo y feliz navidad.