Oliva - Valencia

silencio la FM Este Blog está creado con la intención de unir a eferm@s, en la lucha para el reconocimiento de la FM y la SFC, como enfermedades incapacitantes, y otras reivindicaciones.
martes 18 de agosto de 2009
La valenciana con fibromialgia cumple nueve días en huelga de hambre
18.08.09 - B. LLEDÓ VALENCIA

El tiempo avanza en su contra. Con cada segundo que trascurre sus fuerzas van menguando y el dolor se agudiza. Eva María Alabau, la valenciana que está en huelga de hambre después de que la Seguridad Social le denegara la invalidez, continúa sin comer. Y ya van nueve días. La joven, con fibromialgia y sumida en una profunda depresión, no piensa echarse atrás. "Aguantaré hasta que muera. No comeré hasta que no me den una solución. No puedo vivir sin la pensión".

Pese a encontrarse muy débil, ayer se levantó de la cama desde la que ve pasar los días para buscar una ayuda desesperada. Acudió a la Conselleria de Sanidad acompañada de su madre, Cándida, y con una muleta para apoyarse. "Ya no puede mantenerse en pie. En la conselleria nos han atendido muy bien, pero no es competencia suya. Sólo puede respondernos el Ministerio. Lo único que se puede hacer es reclamar la negativa de la Seguridad Social. Pero eso lleva su tiempo y mi hija no va a dejar la huelga de hambre", lamenta Cándida.

Eva María decidió comenzar la huelga de hambre a principios de agosto, cuando le rechazaron su solicitud de incapacidad. La sensación de impotencia superó el dolor que le recorre todo el cuerpo. "He presentado más de 40 informes favorables pero la Seguridad Social me contesta que las lesiones no tienen un alcance suficiente. Lo único que sé es que no puedo trabajar, no puedo traer un sueldo a casa para mantener a mis dos hijos", explica.


Lo tiene claro. Nada ni nadie le harán cambiar de idea. Los médicos le han recomendado que ingrese en el hospital. Ella no piensa moverse de casa. "Lo único que le he prometido a mi psiquiatra es que tomaré una bebida isotónica. Pero nada de comida ni medicamentos", afirma convencida. "Le puede dar algo de un momento a otro. Necesitamos una solución pronto", pide Cándida.

FUENTE:https://ww.lasprovincias.es/valencia/
Publicado por Silencio en 10:31
9 comentarios:
marife dijo...
quiero denunciar que se me ha retirado el mensaje de apoyo en este periodico ( lasprovincias.es)a esta chica y no se por que despues de estar publicado lo han retirado , he insitido una y otra vez y no me permite publicacion
¡ basta ya de tanta cosas censuras y todo lo que estan haciendo con nosotros!

este era mi mensaje

marife antuña suarez
desde fibroamigosunidos le madamos aliento a nuestra fibroamiga nos hacemos eco de una protesta mas y que todos estan ignorando , exigimos a la sanidad publica que no nos relegue a la marginación.

Muchos de nuestros amigos se estan quedando en el camino , nos cierran todo tipo de puertas , injusticias tras injusticias queremos salir de todo esto y que reconozcan lo que es nuestro, aqui me pongo a disposicion de todo el que como yo sufre de fibromialgia y decirle que tiene todo nuestro apoyo ¡basta ya ! mis amigos y yo misma nos estamos muriendo de incomprension y dejadez , nos estan abocando una y otra vez a mas ruina de la que tenemos anunciaros desde aqui a todas que el proximo mes de octubre se hara un funeral victimas de fibromilagia , SFC Y SQM por todo esto que esta ocurriendo , nos estamos muriendo , estamos dejando que abandonen muchos enfermos
¿ que esperais para reconocernos lo que es nuestro? os invito a todos a este acto en el que participaran personajes conocidos de television, escritores y periodistas y que se nos vea por fin el rostro de dolor en modo de protesta y consternacion por todo lo que ocurre pido a si mismo a la direccion de este periodcio nos ayude a difundir este mensaje, en el acto se leera el manifiesto y acto seguido se enviaran las distintas peticiones a cada uno de los partidos politicos y a quienezs nos ignoran una y otra vez yo tambien me muero dia a dia y si me tengo que unir en una huelga de hambre tambien lo hare ¡compañera no estas sola ! FIBROAMIGOSUNIDOS ESTAN A TU LADO

un beso Marife Antuña
fundadora de www.fibroamigosunidos.com

18 de agosto de 2009 19:11
Anónimo dijo...
Dejo mi protecta de Apoyo 100% a esta compañera ,como mienbro de FIBROAMIGOSUNIDOS y FORMADORA DE PACIENTES CON FIBROMIALGIA me niego rotundamente que la administarcion no haga nada .Me sumo a Marife Antuña y manifiesto ¿hasta cuando vais a pèrmitir que se nos trate tan inhumanamente?
BASTA YA COMPAÑER@S SUMAMONOS QUE TOD@S SOMOS EVA MARIA

19 de agosto de 2009 7:20
Antoñi Marchena dijo...
Dejo mi protecta de Apoyo 100% a esta compañera ,como mienbro de FIBROAMIGOSUNIDOS y FORMADORA DE PACIENTES CON FIBROMIALGIA me niego rotundamente que la administarcion no haga nada .Me sumo a Marife Antuña y manifiesto ¿hasta cuando vais a pèrmitir que se nos trate tan inhumanamente?
BASTA YA COMPAÑER@S SUMAMONOS QUE TOD@S SOMOS

19 de agosto de 2009 7:26
Antoñi Marchena dijo...
HA LLEGADO LA HORA DE SALIR A LA CALLE NO PODEMOS PERMITIR QUE UNA VEZ MAS SE NOS QUEDE EN EL CAMINO A NINGUN@ COMPAÑER@ MAS.
ALSEMOS NUESTRA VOZ . UNAMOS NUESTRAS FUERZAS ,ASOCIACIONES FAMILIARES ,OS CONVOCO COMO HA DICHO MARIFE ANTUÑA ESTEMOS TOD@S EN EL HOMENAJE FUNERAL A LAS VICTIMAS DE FIBROMIALGIA QUE SERA EN MADRID Y AL MISMO TIEMPO PARA LOS PUEBLOS DE SEVILLA SE ESTA ORGANIZANDO PARA HASERLO EN LA CAPITAL SEVILLANA ,EL MISMO DIA Y A LA MISMA HORA Y RECORDAR QUE TOD@S SOMOS EVA MARIA

19 de agosto de 2009 7:36
gaspar dijo...
ES INCREÍBLE LO QUE ESTÁ OCURRIENDO.
¿HASTA CUANDO VAMOS A SOPORTAR ESTA MARGINACIÓN...?
SOY GASPAR ARSÍS, EL PADRE DE UNA DE LAS MUCHAS VÍCTIMAS DE FM. QUE POR CULPA DE LA SANIDAD PÚBLICA YA NO DISFRUTO DE SU PRESENCIA.
ESTOS TRIBUNALES MÉDICOS ME RECUERDAN AL MÁS PURO ESTILO FRANQUISTA. ¡¡NO TENEIS VERGUENZA NI HUMANIDAD Y MUCHO MENOS DIGNIDAD!!
¿PENSAIS CARGAR UNA MUERTE MÁS SOBRE VUESTRAS YA TURBIAS CONCIENCIAS?
¿HASTA CUANDO PENSAIS IGNORAR ESTA DURA REALIDAD?
HASTA MI ÚLTIMO ALIENTO LUCHARÉ CONTRA ESTAS INJUSTICIAS Y SOLO ME CALLARÁ EL RECONOCIMIENTO DE ESTA ENFERMEDAD O LA MUERTE.
HASTA AHORA SOY Y SERÉ FABI Y AHORA TAMBIÉM EVA MARIA.
SANIDAD PÚBLICA INHUMANA Y FASCISTA

19 de agosto de 2009 8:45
gaspar dijo...
soy gaspar arsís de nuevo y si censurais mi comentario lo escribiré de nuevo donde haga falta y repetiré mi denuncia en un supuesto país de derecho que se ignora a la gente que sufre.
¡¡¡HIPÓCRITAS!!

¿REACCIONARÍAIS DEL MISMO MODO SI VUESTROS HIJOS PADECIERAN LA MISMA ENFERMEDAD?

¡¡BASTA YA DE INJUSTICIAS!!

¡¡TODOS A LA LUCHA!!

¡¡YO TAMBIÉN SOY EVA MARIA!!

19 de agosto de 2009 8:50
Silencio dijo...
Compañeros y compañeras, el periódico puede vetar muestros comentarios, pueden incluso obligarme a quitar del blog su publicación, pero no os van a quitar el uso de la palabra aquí NUNCA!!!!.
Porque este espacio está creado precisamente para revindicar nuestros derechos.
Yo meramente me dedico a copiar y pegar todo lo que encuentro publicado en la red, a veces no todo es de mi agrado, pero no censuro, ese no es mi estilo.
Es cierto que no le doy entrada a aquellos artículos de charlatanerias, donde se nos habla de supuestas curas, milagros, etc...Pero sólo es por aquello de que por nuestro afan de sentirnos bien buscamos la pancea donde sea y creo que eso puede nublar nuestra razón y caer con facilidad en el engaño.
A EVA MARIA:
Sí nos lees, sabes que no estás sola, que somos muchos y muchas las que estamos detrás de tí. Que eres valiente y te admiramos.Pero por favor no dejes tu vida en el intento, ya hemos perdido a otros compañeros y no es justo que perdamos más.
Lo malo es que esas muertes no caen sobre la conciencia de los verdaderos responsables de nuestro sufrimiento, caen sobre la conciencia de los que estamos en esta lucha y nos sentimos impotentes de no poder hacer más.
Pero se que somos muchos los que cada día dejamos nuestro granito de arena, bien en forma de blog, cartas a las administraciones, intervenciones en TV y Radio.
Luchamos desde muchos frentes y desde paises que están empezando y aún no tienen ni la mitad de medios que poseemos nosotros. Es por eso por lo que hay que seguir adelante, porque estamos abriendo puertas, le pese a quien le pese.
Porque no "MENTIMOS", no "ESTAFAMOS",ya que nuestro dolor es "REAL" y nuestra enfermedad la hacemos nosotros "VISIBLE".
AHORA, nunca os pido nada pero esta vez os lo suplico, entrar en la Web de "LAS PROVINCIAS" y dejar vuestro comentario en el artículo sobre EVA Mª.

https://ww.lasprovincias.es/valencia/20090818/valenciana/valenciana-fibromialgia-cumple-nueve-20090818.html
Que nos censuran, lo volvemos a poner, como ya ha hecho Marifé.
Muchos besos a todos,
Esther

19 de agosto de 2009 9:54
Antoñi Marchena dijo...
Hago un llamamiento a todas las fuerzas Politicas que se pongan la mano en el pecho .Somos personas y esto no lo teneis en cuenta ,
AL SEÑOR PRESIDENTE DEL GOBIERNO Don Jose Luis Rodriguez Zapatero soy Socialista hasta aunque no soy Militante siempre he sido Simpatizante de mi partido PSOE lo manifiesto publicamente para que usted se de cuenta que estoy con los mas debiles ,los que mas me nesesita mi ayuda y al mismo tiempo me tienden su mano cuando los nesesito.
Estoy en la union de tod@s l@s Enfem@s de Fibromialgia con FIBROAMIGOSUNIDOS lo consiqueremos no le quepa la menor duda.
Si `pudiera este mensaje llegar a sus oidos ,me gustaria reunirmes con usted y le explicaria como nos sentimos l@s enferm@s de Fibromialgia Por favor usted puede haser que se reconosca este Enfermedad Socialmente y al mismo tiempo se reconosca lo invalidante que es. las Administraciones no nos echan cuenta .
Compañer@s unamomos to@s ,junt@s haremos fuerzas ante la administracion.
Un cordial Saludo para tod@s

19 de agosto de 2009 15:51
Antoñi Marchena dijo...
Compañer@s]Compañer@s[/url] no basta con decir que sois Fabi o Eva Maria ,hay que actuar y rapido ,os aseguro que si yo tubiera cerca de Valencia ,iria hasta su propia casa ,le tenderia mi mano,

1º Intentaria por todos los medios que dejara la huelga de Hambre
2º En su nombre me presentaria a donde tubiera que ir mientras se recupera,.
Estoy segura que si fuese con la Asociación de Valencia cambiaria la cosa ,el Ayuntamiento debe de tomar cartas en el asunto ,,Las Asistenta social recurria su sentencia y es mas deberian de abrirle un nº de cuenta para que todo las personas aportaran lo que puedan.
Se que estamos en crisis pero para un@s cuant@s es mucho pero entre mas se podria actuar inmediatamente .
Aqui en Marchena se ha echo varias veses ,por se le ha quemado su vivienda y no tienen nada ,por enfermedad ,e incluso el año pasado cuando estaba de presidenta en el Ampa ,a una familia que sus padres estan engancahdos y para el colmo se les incendio donde vivian ,se recogio comida ,ropas,calzados etc.y las asistentas sociales se encalgaron de esta Familia ,como en muchos casos mas.
Algun@s pensaria que soy rica pues nada de eso vengo de un familia humilde y ahora sigo igual con el sueldo de mi marido y mi pequeña pension ,pero por muy poco que sea hay que ayudar al que mas lo nesesita.
Dejo hay una idea para las que vivias en valencia y si se abrira una cuenta desirmelo para aportar lo que buena mente pueda -
[url= ] Valencian@s hay que actuar ya
NO BASTA CON HABLARLO NI LAMENTARLO POR EL AMOR DE DIOS A ASISTIR A EVA MARIA Y SU FAMILA ,
QUE SE ESTA MUY BIEN ECHANDOLE TODO A LOS POLITICOS Y LOS CIUDADAN@S DE PIE ¿QUE PASA ?TENEIS CONCIENSIA
_________________

20 de agosto de 2009 17:48
Publicar un comentario en la entrada

Enlaces a esta entrada
Crear un enlace

Entrada más reciente Entradas antiguas Página principal
Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom)
Ip Registrada
BORRAR MENSAJE | RESPONDER MENSAJE | VOLVER AL FORO

23-08-09 00:30#3010169
Formadora PFM
Registrado: 22-12-2008

(Ver)

(Ver)


RE: La valenciana con fibromialgia cumple nueve días en huelga de hambre

Buenas tardes a todos como vereis estamos en contacto con nuesTra compañera Eva Maria como todos sabeis por el foro y los medios de comunicacion se encuentra en huelga de hambre por el no reconocimiento de su incapacidad de fibromialgia.
Todos sabesi que despues de estar buscandola durante dias ayer por fin hemos dado con ella.

Sabeis tambien que Eva Maria esta ya junto a nosotros en este foro .
Deciros que el Martes proximo dia 25 de agosto fibroamigosunidos junto con Afisa ( asociacion de fibromialgia de la safor ) estamos organizando que todo el mundo sepa el sentir de las persoans que padecemos fibromialga en España.

ahora mismo se estan sumando asociaciones distintas a nuestra iniciativa como son ASQUIFYDE y alguna asociacion de valencia mas que lo hara por cercania al lugar de la concentración

os pido a las que viviais en Valencia o cercanias desde aqui apoyo a Eva Maria y a nuetsra causa

os convocamos a los que querais asistir representandonos el

PROXIMO MARTES DIA 25 DE AGOSTO A LAS 12 DE LA MAÑANA

EN LA CALLE PINTOR CALATAYUT Nº9 BIS
VALENCIA CAPITAL

deciros tambien que estamos hablando con Eva Maria ahora mismo al telefono , anoche ha estado apunto de suicidarse , se lo ha impedido estar acompañada por sus niños

No podemos dejar pasar esto inadvertido de ninguna de las maneras , esto es serio y hemos de empezar a tomar medidas

no es ninguna manifestacion, no preocuparos es una kedada concentracion en apoyo a Eva Maria y nuestros derechos , seran convocados los medios de comunicaion por eso os pedidmos vuestra asistencia al acto, para que se vea que es cierto que estamos dispuestos a seguir luchando por nuetsros derechos y para una vez mas impedir que ningun compañero mas se quede en el camino

un saludo

por Eva y para Eva

por nocotros y para nosot ros
no dejes de asistir si te encuentras al lado de valencia , un minuto de tu tiempo puede salvar una vuda de los nuestros



PROXIMO MARTES DIA 25 DE AGOSTO A LAS 12 DE LA MAÑANA

EN LA CALLE PINTOR CALATAYUT Nº9 BIS
VALENCIA CAPITAL


AHORA MISMO SE EMPEZARA A REENVIAR CONVOCATORIA A TODAS LAS ASOCIACIONES DE LAS CERCANIAS
_________________











Marifé Antuña


Ip Registrada