Sevilla - Sevilla

Angeli mi hija tiene 5 meses, y hace un mes le diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal Tipo I, lo malo de esta enfermedad es que por desgracia no llegan a la edad adulta debido a las complicaciones que suelen surgir de tipo respiratorio ya que al no tener mucha movilidad en las extremidades mas cercanas al tronco se atrofia el torax y no se espande. Y por un simple catarro se les puede complicar al no tener fuerza para expulsar la flema y llevarles al cielo. Dios no lo quiera.

Me pongo en contacto con uds ya que el 29 de Marzo en Sevilla se va a producir una marcha solidaria en bicicleta organizada por la asociacion FUNDAME, para recoger fondos para la investigación y conseguir la cura de estos pobres niños. Por si os interesa esta noticia en la página www.fundame.com encontrareis todos los datos de esta marcha. Si pudieran difundir esta noticia, en mi nombre y en el de 850 familias que hay en España con esta enfermedad os estaríamos eternamente agradecidos. Un saludo